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Descritor em português: Poroceratose
Descritor em inglês: Porokeratosis
Descritor em espanhol: Poroqueratosis
Descritor poroqueratosis
Termo(s) alternativo(s) poroqueratosis actínica superficial diseminada
poroqueratosis de Mibelli
poroqueratosis lineal
poroqueratosis palmar y plantar diseminada
poroqueratosis palmoplantar
poroqueratosis punctata
Nota de escopo: Raro trastorno crónico, autosómico dominante, que se ve con mayor frecuencia en hombres y que usualmente aparece temprano en la niñez. Se caracteriza por la formación de parches ligeramente atróficos rodeados por un borde queratótico elevado.
Descritor em francês: Porokératose
Termo(s) alternativo(s): Poroqueratosis Actínica Superficial Diseminada
Poroqueratosis Lineal
Poroqueratosis Palmar y Plantar Diseminada
Poroqueratosis Palmoplantar
Poroqueratosis Punctata
Poroqueratosis de Mibelli
Código(s) hierárquico(s): C16.320.850.730
C17.800.428.750
C17.800.827.730
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017499
Nota de escopo: Raro trastorno crónico, autosómico dominante, que se ve con mayor frecuencia en hombres y que usualmente aparece temprano en la niñez. Se caracteriza por la formación de parches ligeramente atróficos rodeados por un borde queratótico elevado.
Nota de indexação: no confunda con PARAQUERATOSIS
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 30610
ID do descritor: D017499
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1993
Data de entrada: 22/05/1992
Data de revisão: 22/06/2015
Poroqueratosis - Conceito preferido
Identificador do conceito M0026551
Nota de escopo Raro trastorno crónico, autosómico dominante, que se ve con mayor frecuencia en hombres y que usualmente aparece temprano en la niñez. Se caracteriza por la formación de parches ligeramente atróficos rodeados por un borde queratótico elevado.
Termo preferido Poroqueratosis
Poroqueratosis Actínica Superficial Diseminada - Mais específico
Identificador do conceito M0376740
Termo preferido Poroqueratosis Actínica Superficial Diseminada
Poroqueratosis Palmoplantar - Mais específico
Identificador do conceito M0026550
Termo preferido Poroqueratosis Palmoplantar
Termo(s) alternativo(s) Poroqueratosis Palmar y Plantar Diseminada
Poroqueratosis Lineal - Mais específico
Identificador do conceito M0376741
Termo preferido Poroqueratosis Lineal
Poroqueratosis de Mibelli - Mais específico
Identificador do conceito M0376739
Termo preferido Poroqueratosis de Mibelli
Poroqueratosis Punctata - Mais específico
Identificador do conceito M0376742
Termo preferido Poroqueratosis Punctata



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