| Descritor em português: | Monilétrix | ||||||
| Descritor em inglês: | Monilethrix | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Moniletrix
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| Descritor em francês: | Monilethrix | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Cabelo Nodoso |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.131.077.592 C16.320.850.647 C17.800.329.984 C17.800.827.602 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056734 | ||||||
| Nota de escopo: | Distúrbio autossômico dominante raro do eixo capilar. As características clínicas da doença incluem HIPOTRICOSE, cabelos secos ou quebradiços, com graus variáveis de ALOPECIA. Mutações nos genes da queratina específica de KRTHB1, KRTHB3 ou KRTHB6 estão associadas com molinétrix. O molinétrix autossômico recessivo com HIPOTRICOSE limitada também é conhecido. Mutações nos genes que codificam as proteínas Dsg4, Liph e P2ry5 estão associadas com a forma recessiva de molinétrix. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 53552 | ||||||
| ID do descritor: | D056734 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
| Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Data de revisão: | 18/06/2015 |
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Monilétrix
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0528912 |
| Nota de escopo | Distúrbio autossômico dominante raro do eixo capilar. As características clínicas da doença incluem HIPOTRICOSE, cabelos secos ou quebradiços, com graus variáveis de ALOPECIA. Mutações nos genes da queratina específica de KRTHB1, KRTHB3 ou KRTHB6 estão associadas com molinétrix. O molinétrix autossômico recessivo com HIPOTRICOSE limitada também é conhecido. Mutações nos genes que codificam as proteínas Dsg4, Liph e P2ry5 estão associadas com a forma recessiva de molinétrix. |
| Termo preferido | Monilétrix |
| Termo(s) alternativo(s) |
Cabelo Nodoso |
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