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Descritor em português: Monilétrix
Descritor em inglês: Monilethrix
Descritor em espanhol: Moniletrix
Descritor em francês: Monilethrix
Termo(s) alternativo(s): Cabelo Nodoso
Código(s) hierárquico(s): C16.131.077.592
C16.320.850.647
C17.800.329.984
C17.800.827.602
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056734
Nota de escopo: Distúrbio autossômico dominante raro do eixo capilar. As características clínicas da doença incluem HIPOTRICOSE, cabelos secos ou quebradiços, com graus variáveis de ALOPECIA. Mutações nos genes da queratina específica de KRTHB1, KRTHB3 ou KRTHB6 estão associadas com molinétrix. O molinétrix autossômico recessivo com HIPOTRICOSE limitada também é conhecido. Mutações nos genes que codificam as proteínas Dsg4, Liph e P2ry5 estão associadas com a forma recessiva de molinétrix.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 53552
ID do descritor: D056734
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2010
Data de entrada: 06/07/2009
Data de revisão: 18/06/2015
Monilétrix - Conceito preferido
Identificador do conceito M0528912
Nota de escopo Distúrbio autossômico dominante raro do eixo capilar. As características clínicas da doença incluem HIPOTRICOSE, cabelos secos ou quebradiços, com graus variáveis de ALOPECIA. Mutações nos genes da queratina específica de KRTHB1, KRTHB3 ou KRTHB6 estão associadas com molinétrix. O molinétrix autossômico recessivo com HIPOTRICOSE limitada também é conhecido. Mutações nos genes que codificam as proteínas Dsg4, Liph e P2ry5 estão associadas com a forma recessiva de molinétrix.
Termo preferido Monilétrix
Termo(s) alternativo(s) Cabelo Nodoso



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