| Descritor em português: | Síndrome de Netherton | ||||||
| Descritor em inglês: | Netherton Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Netherton
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| Descritor em francês: | Syndrome de Netherton | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Netherton |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.131.077.619 C16.131.831.512.400.705 C16.320.850.673 C16.614.492.400.705 C17.800.428.333.250.705 C17.800.804.512.400.705 C17.800.827.655 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056770 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença autossômica recessiva rara com expressões variáveis. As características clínicas da doença incluem ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÊNITA, fios capilares com alterações em bambu (tricorrexe invaginada) e DERMATITE ATÓPICA. A doença é causada por mutações no gene SPINK5. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Inibidor de Serinopeptidase do Tipo Kazal 5
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 53553 | ||||||
| ID do descritor: | D056770 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
| Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Data de revisão: | 27/02/2017 |
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Síndrome de Netherton
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0529110 |
| Nota de escopo | Doença autossômica recessiva rara com expressões variáveis. As características clínicas da doença incluem ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÊNITA, fios capilares com alterações em bambu (tricorrexe invaginada) e DERMATITE ATÓPICA. A doença é causada por mutações no gene SPINK5. |
| Termo preferido | Síndrome de Netherton |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Netherton |
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