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Descripteur en français: Neuropathies amyloïdes familiales
Descripteur en anglais: Amyloid Neuropathies, Familial
Descripteur en espagnol: Neuropatías Amiloides Familiares
Descripteur neuropatías amiloideas familiares
Synonymes polineuropatías amiloideas familiares
polineuropatías por amiloide familiares
Note d'application: Trastornos hereditarios del sistema nervioso periférico asociados con depósito de AMILOIDE en el tejido nervioso. Los diferentes tipos clínicos basados en síntomas corresponden a la presencia de una variedad de mutaciones en varias proteínas diferentes como la transtirretina (PREALBÚMINA), APOLIPOPROTEÍNA A-I, y GELSOLINA.
Descripteur en portugais: Neuropatias Amiloides Familiares
Synonymes: Amylose portugaise
Neuropathie amyloïde de type III
Neuropathie amyloïde familiale de type IV
Neuropathie amyloïde familiale de type V
Neuropathie amyloïde familiale de type VI
Neuropathie amyloïde familiale de type portugais
Neuropathies amyloïdes héréditaires
Polyneuropathie amyloïde de type 3
Polyneuropathie amyloïde de type Iowa
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 1
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 2
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 4
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 5
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 6
Polyneuropathie amyloïde familiale de type I
Polyneuropathie amyloïde familiale de type II
Polyneuropathie amyloïde familiale de type III
Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV
Polyneuropathie amyloïde familiale de type V
Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI
Polyneuropathie amyloïde familiale de type juif
Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais
Polyneuropathie amyloïde familiale de type suisse
Polyneuropathie amyloïde familiale des Appalaches
Polyneuropathies amyloïdes familiales
Code(s) d'arborescence: C10.574.500.050
C10.668.829.050.050
C16.320.400.050
C16.320.565.176.050
C18.452.648.176.050
C18.452.845.500.050.050
C18.452.845.500.075.050
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D028227
Note d'application: Inherited disorders of the peripheral nervous system associated with the deposition of AMYLOID in nerve tissue. The different clinical types based on symptoms correspond to the presence of a variety of mutations in several different proteins including transthyretin (PREALBUMIN); APOLIPOPROTEIN A-I; and GELSOLIN.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 36014
ID du Descripteur: D028227
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Date d'établissement: 01/01/2002
Date d'entrée: 25/07/2001
Date de révision: 28/02/2018
Neuropathies amyloïdes familiales - Concept préféré
Concept UI M0026861
Terme préféré Neuropathies amyloïdes familiales
Synonymes Neuropathies amyloïdes héréditaires
Polyneuropathies amyloïdes familiales
Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI - Plus spécifique
Concept UI M0393103
Terme préféré Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI
Synonymes Neuropathie amyloïde familiale de type VI
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 6
Polyneuropathie amyloïde familiale de type III - Plus spécifique
Concept UI M0335820
Terme préféré Polyneuropathie amyloïde familiale de type III
Synonymes Neuropathie amyloïde de type III
Polyneuropathie amyloïde de type 3
Polyneuropathie amyloïde de type Iowa
Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais - Plus spécifique
Concept UI M0335929
Terme préféré Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais
Synonymes Amylose portugaise
Neuropathie amyloïde familiale de type portugais
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 1
Polyneuropathie amyloïde familiale de type I
Polyneuropathie amyloïde familiale des Appalaches - Plus spécifique
Concept UI M0335919
Terme préféré Polyneuropathie amyloïde familiale des Appalaches
Polyneuropathie amyloïde familiale de type juif - Plus spécifique
Concept UI M0335928
Terme préféré Polyneuropathie amyloïde familiale de type juif
Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV - Plus spécifique
Concept UI M0335930
Terme préféré Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV
Synonymes Neuropathie amyloïde familiale de type IV
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 4
Polyneuropathie amyloïde familiale de type V - Plus spécifique
Concept UI M0335920
Terme préféré Polyneuropathie amyloïde familiale de type V
Synonymes Neuropathie amyloïde familiale de type V
Polyneuropathie amyloïde familiale de type 5
Polyneuropathie amyloïde familiale de type II - Plus spécifique
Concept UI M0335918
Terme préféré Polyneuropathie amyloïde familiale de type II
Synonymes Polyneuropathie amyloïde familiale de type 2
Polyneuropathie amyloïde familiale de type suisse



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