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Descripteur en français: Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes
Descripteur en anglais: Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies
Descripteur en espagnol: Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
Descripteur neuropatías hereditarias sensitivas y autónomas
Synonymes HSAN
HSAN de tipo I
HSAN de tipo II
HSAN de tipo IV
HSAN de tipo V
HSN de tipo I
HSN de tipo II
insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis
neuropatía sensitiva hereditaria
neuropatías autónomas y sensitivas hereditarias
neuropatías hereditarias sensoriales y autónomas
neuropatías sensoriales y autónomas hereditarias
Note d'application: Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autónomas, y clínicamente por la pérdida sensitiva y disfunción autónoma. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y afectación sensitiva distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensitiva distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones. (Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, pp142-4)
Descripteur en portugais: Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas
Synonymes: Acro-ostéolyse neurogénique
Acropathie ulcéro-mutilante familiale
Acropathie ulcéromutilante familiale
Insensibilité congénitale à la douleur avec anhydrose
NHSA
NHSA (Neuropathies Héréditaires Sensitives et Autonomes)
NHSA de type 4
NHSA de type IV
Neuropathie héréditaire sensitive
Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4
Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IV
Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 4
Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type IV
Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire
Neuropathies héréditaires sensorielles et autonomes
Code(s) d'arborescence: C10.500.250
C10.574.500.493
C10.668.829.800.175
C16.131.666.310
C16.320.400.415
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009477
Note d'application: A group of inherited disorders characterized by degeneration of dorsal root and autonomic ganglion cells, and clinically by loss of sensation and autonomic dysfunction. There are five subtypes. Type I features autosomal dominant inheritance and distal sensory involvement. Type II is characterized by autosomal inheritance and distal and proximal sensory loss. Type III is DYSAUTONOMIA, FAMILIAL. Type IV features insensitivity to pain, heat intolerance, and mental deficiency. Type V is characterized by a selective loss of pain with intact light touch and vibratory sensation. (From Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, pp142-4)
Note d'indexation: do not confuse with HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY; note entry terms for HSAN types: HSAN TYPE III see DYSAUTONOMIA, FAMILIAL is also available
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Analgésie congénitale MeSH
Identifiant DeCS: 23938
ID du Descripteur: D009477
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1979
Date d'entrée: 08/11/1999
Date de révision: 30/06/2018
Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes - Concept préféré
Concept UI M0014743
Terme préféré Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes
Synonymes NHSA
NHSA (Neuropathies Héréditaires Sensitives et Autonomes)
Neuropathies héréditaires sensorielles et autonomes
NHSA de type IV - Plus spécifique
Concept UI M0014741
Terme préféré NHSA de type IV
Synonymes Insensibilité congénitale à la douleur avec anhydrose
NHSA de type 4
Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4
Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IV
Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 4
Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type IV
Neuropathie héréditaire sensitive - Plus spécifique
Concept UI M0014745
Terme préféré Neuropathie héréditaire sensitive
Synonymes Acro-ostéolyse neurogénique
Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire - Plus spécifique
Concept UI M0014744
Terme préféré Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire
Synonymes Acropathie ulcéro-mutilante familiale
Acropathie ulcéromutilante familiale



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