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Descripteur en français: Syndrome MELAS
Descripteur en anglais: MELAS Syndrome
Descripteur en espagnol: Síndrome MELAS
Descripteur síndrome MELAS
Synonymes miopatía mitocondrial con acidosis láctica y episodio de ictus
Note d'application: Enfermedad mitocondrial caracterizada por convulsiones focales o generalizadas, episodios de disfunción neurológica transitoria o persistente que recuerdan a accidentes cerebrovasculares y fibras musculares rojas rotas en la biopsia muscular. Los individuos afectados suelen ser normales al nacer y a lo largo de las primeras etapas de la infancia; posteriormente sufren retraso del crecimiento, vómitos episódicos y alteraciones cerebrales recurrentes que llevan a pérdida de visión y hemiparesias. Las lesiones corticales tienden a localizarse en los lóbulos parietales y occipitales y no se asocian a oclusión vascular. Con frecuencia se asocia CEFALEA VASCULAR y la enfermedad tiende a ser familiar. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, p117)
Descripteur en portugais: Síndrome MELAS
Synonymes: Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique
Code(s) d'arborescence: C05.651.460.620.520
C10.228.140.163.100.535
C10.228.140.300.275.500
C10.668.491.500.500.500
C14.907.253.329.500
C16.320.565.189.535
C18.452.132.100.535
C18.452.648.189.535
C18.452.660.560.620.520
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017241
Note d'application: A mitochondrial disorder characterized by focal or generalized seizures, episodes of transient or persistent neurologic dysfunction resembling strokes, and ragged-red fibers on muscle biopsy. Affected individuals tend to be normal at birth through early childhood, then experience growth failure, episodic vomiting, and recurrent cerebral insults resulting in visual loss and hemiparesis. The cortical lesions tend to occur in the parietal and occipital lobes and are not associated with vascular occlusion. VASCULAR HEADACHE is frequently associated and the disorder tends to be familial. (From Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, p117)
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 30661
ID du Descripteur: D017241
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1993
Date d'entrée: 22/05/1992
Date de révision: 08/07/2013
Syndrome MELAS - Concept préféré
Concept UI M0026161
Terme préféré Syndrome MELAS
Synonymes Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique



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