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Descripteur en français: CADASIL
Descripteur en anglais: CADASIL
Descripteur en espagnol: CADASIL
Descripteur cadasil
Synonymes demencia vascular hereditaria
Note d'application: Arteriopatía cerebral familiar relacionada con el cromosoma 19q12 y caracterizada por la presencia de depósitos granulares en las ARTERIAS CEREBRALES de pequeño calibre, que da lugar a ICTUS isquémico, PARÁLISIS PSEUDOBULBAR e infartos subcorticales múltiples (INFARTO CEREBRAL). El término CADASIL es el acrónimo de arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy). La arteriopatía de tipo CADASIL difiere de la ENFERMEDAD DE BINSWANGER por la presencia de MIGRAÑA CON AURA y generalmente por la ausencia de antecedentes de hipertensión arterial. (Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146).Arteriopatía cerebral familiar relacionada con el cromosoma 19q12 y caracterizada por la presencia de depósitos granulares en las ARTERIAS CEREBRALES de pequeño calibre, que da lugar a ICTUS isquémico, PARÁLISIS PSEUDOBULBAR e infartos subcorticales múltiples (INFARTO DE HEMISFERIO CEREBRAL). El términi CADASIL es un acrónimo de arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (en inglés: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy). La arteriopatía de tipo CADASIL difiere de la ENFERMEDAD DE BINSWANGER por la presencia de MIGRAÑA CON AURA y generalmente por la ausencia de antecentes de HIPERTENSIÓN arterial. (Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146)
Descripteur en portugais: CADASIL
Synonymes: CADASILM
Démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires
Code(s) d'arborescence: C10.228.140.300.150.477.200.100
C10.228.140.300.275.249
C10.228.140.300.400.203
C10.228.140.300.510.200.175
C10.228.140.300.775.200.200.100
C10.228.140.380.230.124
C14.907.253.092.477.200.100
C14.907.253.329.249
C14.907.253.560.200.175
C14.907.253.855.200.200.100
C16.320.129
C23.550.513.355.250.200.100
C23.550.717.489.250.200.100
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D046589
Note d'application: A familial, cerebral arteriopathy mapped to chromosome 19q12, and characterized by the presence of granular deposits in small CEREBRAL ARTERIES producing ischemic STROKE; PSEUDOBULBAR PALSY; and multiple subcortical infarcts (CEREBRAL INFARCTION). CADASIL is an acronym for Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy. CADASIL differs from BINSWANGER DISEASE by the presence of MIGRAINE WITH AURA and usually by the lack of history of arterial HYPERTENSION. (From Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146)
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 38632
ID du Descripteur: D046589
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Date d'établissement: 01/01/2005
Date d'entrée: 07/07/2004
Date de révision: 08/07/2013
CADASIL - Concept préféré
Concept UI M0334725
Terme préféré CADASIL
Synonymes Démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires
CADASILM - Connexes mais pas plus larges ou plus étroites
Concept UI M0454809
Terme préféré CADASILM



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