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Descritor em português: Complexo de Carney
Descritor em inglês: Carney Complex
Descritor em espanhol: Complejo de Carney
Descritor em francês: Complexe de Carney
Termo(s) alternativo(s): Complexo de Carney Mixoma-Endócrino
Complexo de Carney Tipo 2
Complexo de Carney Tipo II
Complexo de Manchas Lentiginosas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina
Complexo de Manchas Lentigíneas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina
Complexo de Manchas Pigmentadas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina
Lentigos, Mixoma Atrial, Mixoma Mucocutâneo, Nevo Azul
Mixomas, Manchas Pigmentadas e Hiperatividade Endócrina
Nevos, Mixoma Atrial, Neurofibroma Mixoide, Efélide
Síndrome LAMB
Síndrome NAME
Síndrome de Carney
Código(s) hierárquico(s): C04.557.450.565.550.312
C04.588.894.309.500
C14.280.459.500
C16.131.077.229
C16.131.831.108
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056733
Nota de escopo: Síndrome autossômica dominante caracterizada por MIXOMAS cardíacos e cutâneos, LENTIGO (pele com manchas pigmentadas) e endocrinopatia com seus tumores endócrinos associados. Os mixomas cardíacos podem levar a MORTE SÚBITA CARDÍACA e outras complicações em pacientes com complexo de Carney. O gene que codifica a proteína PRKAR 1A é um dos genes dos loci gênicos que desencadeiam a doença (tipo 1). Um segundo locus gênico está no cromossomo 2p16 (tipo 2).
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 53487
ID do descritor: D056733
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2010
Data de entrada: 06/07/2009
Data de revisão: 08/07/2013
Complexo de Carney - Conceito preferido
Identificador do conceito M0528903
Nota de escopo Síndrome autossômica dominante caracterizada por MIXOMAS cardíacos e cutâneos, LENTIGO (pele com manchas pigmentadas) e endocrinopatia com seus tumores endócrinos associados. Os mixomas cardíacos podem levar a MORTE SÚBITA CARDÍACA e outras complicações em pacientes com complexo de Carney. O gene que codifica a proteína PRKAR 1A é um dos genes dos loci gênicos que desencadeiam a doença (tipo 1). Um segundo locus gênico está no cromossomo 2p16 (tipo 2).
Termo preferido Complexo de Carney
Termo(s) alternativo(s) Complexo de Carney Mixoma-Endócrino
Complexo de Manchas Lentiginosas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina
Complexo de Manchas Lentigíneas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina
Complexo de Manchas Pigmentadas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina
Lentigos, Mixoma Atrial, Mixoma Mucocutâneo, Nevo Azul
Mixomas, Manchas Pigmentadas e Hiperatividade Endócrina
Nevos, Mixoma Atrial, Neurofibroma Mixoide, Efélide
Síndrome LAMB
Síndrome NAME
Síndrome de Carney
Complexo de Carney Tipo 2 - Mais específico
Identificador do conceito M0528905
Termo preferido Complexo de Carney Tipo 2
Termo(s) alternativo(s) Complexo de Carney Tipo II



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