| Descritor em português: | Complexo de Carney | ||||||
| Descritor em inglês: | Carney Complex | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Complejo de Carney
| ||||||
| Descritor em francês: | Complexe de Carney | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Complexo de Carney Mixoma-Endócrino Complexo de Carney Tipo 2 Complexo de Carney Tipo II Complexo de Manchas Lentiginosas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina Complexo de Manchas Lentigíneas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina Complexo de Manchas Pigmentadas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina Lentigos, Mixoma Atrial, Mixoma Mucocutâneo, Nevo Azul Mixomas, Manchas Pigmentadas e Hiperatividade Endócrina Nevos, Mixoma Atrial, Neurofibroma Mixoide, Efélide Síndrome LAMB Síndrome NAME Síndrome de Carney |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.450.565.550.312 C04.588.894.309.500 C14.280.459.500 C16.131.077.229 C16.131.831.108 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056733 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome autossômica dominante caracterizada por MIXOMAS cardíacos e cutâneos, LENTIGO (pele com manchas pigmentadas) e endocrinopatia com seus tumores endócrinos associados. Os mixomas cardíacos podem levar a MORTE SÚBITA CARDÍACA e outras complicações em pacientes com complexo de Carney. O gene que codifica a proteína PRKAR 1A é um dos genes dos loci gênicos que desencadeiam a doença (tipo 1). Um segundo locus gênico está no cromossomo 2p16 (tipo 2). |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Identificador DeCS: | 53487 | ||||||
| ID do descritor: | D056733 | ||||||
| Classificação da NLM: | WG 226 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
| Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
-
-
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
|
|
Complexo de Carney
- Conceito preferido
Complexo de Carney Tipo 2
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0528903 |
| Nota de escopo | Síndrome autossômica dominante caracterizada por MIXOMAS cardíacos e cutâneos, LENTIGO (pele com manchas pigmentadas) e endocrinopatia com seus tumores endócrinos associados. Os mixomas cardíacos podem levar a MORTE SÚBITA CARDÍACA e outras complicações em pacientes com complexo de Carney. O gene que codifica a proteína PRKAR 1A é um dos genes dos loci gênicos que desencadeiam a doença (tipo 1). Um segundo locus gênico está no cromossomo 2p16 (tipo 2). |
| Termo preferido | Complexo de Carney |
| Termo(s) alternativo(s) |
Complexo de Carney Mixoma-Endócrino Complexo de Manchas Lentiginosas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina Complexo de Manchas Lentigíneas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina Complexo de Manchas Pigmentadas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina Lentigos, Mixoma Atrial, Mixoma Mucocutâneo, Nevo Azul Mixomas, Manchas Pigmentadas e Hiperatividade Endócrina Nevos, Mixoma Atrial, Neurofibroma Mixoide, Efélide Síndrome LAMB Síndrome NAME Síndrome de Carney |
| Identificador do conceito |
M0528905 |
| Termo preferido | Complexo de Carney Tipo 2 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Complexo de Carney Tipo II |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
