| Descritor em português: | Síndrome de Unverricht-Lundborg | ||||||
| Descritor em inglês: | Unverricht-Lundborg Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Unverricht-Lundborg
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| Descritor em francês: | Syndrome d'Unverricht-Lundborg | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Epilepsia Mioclônica do Mediterrâneo Mioclonia Báltica Síndrome de Lundborg-Unverricht |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.490.375.130.650.900 C10.228.140.490.493.063.650.900 C10.574.500.875 C16.320.400.940 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020194 | ||||||
| Nota de escopo: | Afecção autossômica recessiva caracterizada por crises mioclônicas generalizadas e recidivantes, ATAXIA, deterioração intelectual lentamente progressiva, DISARTRIA e tremor intencional. As crises mioclônicoas são severas e contínuas e tendem a ser desencadeados por movimento, estresse e estímulos sensoriais. O início ocorre entre os 8 e 13 anos de idade e a afecção é relativamente frequente na região do Báltico, especialmente na Finlândia. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp109-110) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Cistatina B
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 34276 | ||||||
| ID do descritor: | D020194 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 24/02/2017 |
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Síndrome de Unverricht-Lundborg
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0328656 |
| Nota de escopo | Afecção autossômica recessiva caracterizada por crises mioclônicas generalizadas e recidivantes, ATAXIA, deterioração intelectual lentamente progressiva, DISARTRIA e tremor intencional. As crises mioclônicoas são severas e contínuas e tendem a ser desencadeados por movimento, estresse e estímulos sensoriais. O início ocorre entre os 8 e 13 anos de idade e a afecção é relativamente frequente na região do Báltico, especialmente na Finlândia. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp109-110) |
| Termo preferido | Síndrome de Unverricht-Lundborg |
| Termo(s) alternativo(s) |
Epilepsia Mioclônica do Mediterrâneo Mioclonia Báltica Síndrome de Lundborg-Unverricht |
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