Descritor em português: | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1 | ||||||
Descritor em inglês: | Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1 | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1
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Descritor em francês: | Syndrome d'hyper-IgM lié à l'X | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1 Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência Tipo 1 |
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Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.147.333.249.500 C16.320.322.237 C16.320.798.625.500 C20.673.430.250.500 C20.673.795.625.500 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053307 | ||||||
Nota de escopo: | Subtipo de imunodeficiência com Hiper-IgM ligada ao cromossomo X, resultado de mutação(ões) nos genes que codificam o LIGANTE A CD40. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 52138 | ||||||
ID do descritor: | D053307 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
Data de revisão: | 28/06/2016 |
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Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0492429 |
Nota de escopo | Subtipo de imunodeficiência com Hiper-IgM ligada ao cromossomo X, resultado de mutação(ões) nos genes que codificam o LIGANTE A CD40. |
Termo preferido | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1 |
Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1 Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência Tipo 1 |
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