Pesquisa
Descritor em português: Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1
Descritor em inglês: Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic
Descritor em espanhol: Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1
Descritor displasia ectodermal anhidrótica tipo 1
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Christ-Siemens-Touraine
Nota de escopo: Forma de displasia ectodérmica ligada al cromosoma X, debida a mutaciones del gen que codifica la ECTODISPLASINA.
Descritor em francês: Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Christ-Siemens-Touraine
Código(s) hierárquico(s): C16.131.077.350.198
C16.131.831.350.198
C16.320.322.116
C16.320.850.250.198
C17.800.804.350.198
C17.800.827.250.198
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053358
Nota de escopo: Displasia ectodérmica ligada ao cromossomo X que resulta das mutações dos genes codificados ECTODISPLASINAS.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Ectodisplasinas MeSH
Identificador DeCS: 52139
ID do descritor: D053358
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2007
Data de entrada: 05/07/2006
Data de revisão: 18/06/2015
Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1 - Conceito preferido
Identificador do conceito M0007033
Nota de escopo Displasia ectodérmica ligada ao cromossomo X que resulta das mutações dos genes codificados ECTODISPLASINAS.
Termo preferido Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Christ-Siemens-Touraine



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