| Descriptor en español: |
Síndrome de Unverricht-Lundborg
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| Descriptor en inglés: | Unverricht-Lundborg Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Unverricht-Lundborg | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome d'Unverricht-Lundborg | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Epilepsia Mioclónica Mediterránea Mioclonía Báltica Síndrome de Lundborg-Unverricht |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.490.375.130.650.900 C10.228.140.490.493.063.650.900 C10.574.500.875 C16.320.400.940 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020194 | ||||||
| Nota de alcance: | Afección autosómica recesiva que se caracteriza por convulsiones mioclónicas y generalizadas recurrentes, ATAXIA, deterioro intelectual lentamente progresivo, disartria, y temblor intencional. Las convulsiones mioclónicas son contínuas y severas, y tienden a desencadenarse por movimientos, estrés, y estímulos sensoriales. La edad de comienzo es entre 8 y 13 años, y la afección es relativamente frecuente en la región del Báltico, especialmente en Finlandia. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Cistatina B
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 34276 | ||||||
| ID del Descriptor: | D020194 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 24/02/2017 |
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Síndrome de Unverricht-Lundborg
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0328656 |
| Nota de alcance | Afección autosómica recesiva que se caracteriza por convulsiones mioclónicas y generalizadas recurrentes, ATAXIA, deterioro intelectual lentamente progresivo, disartria, y temblor intencional. Las convulsiones mioclónicas son contínuas y severas, y tienden a desencadenarse por movimientos, estrés, y estímulos sensoriales. La edad de comienzo es entre 8 y 13 años, y la afección es relativamente frecuente en la región del Báltico, especialmente en Finlandia. |
| Término preferido | Síndrome de Unverricht-Lundborg |
| Término(s) alternativo(s) |
Epilepsia Mioclónica Mediterránea Mioclonía Báltica Síndrome de Lundborg-Unverricht |
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