| Descriptor en español: |
Síndrome de Fibromatosis Hialina
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| Descriptor en inglés: | Hyaline Fibromatosis Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome da Fibromatose Hialina | ||||||
| Descriptor en francés: | Hyalinose systémique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Fibromatosis Hialina Juvenil Hialinosis Sistémica Hialinosis Sistémica Infantil |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.850.368 C17.800.827.384 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057770 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno recesivo autosómico caracterizado por deposición HIALINA en la piel, hueso, tracto gastrointestinal, músculos y glándulas; múltiples nódulos subcutáneos; HIPERTROFIA GINGIVAL y CONTRACTURAS articulares. Mutaciones en la proteína de morfogénesis capilar 2 están asociadas a este trastorno. |
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| Nota de indización: | no confunda el UP HIALINOSIS SISTÉMICA INFANTIL con ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Enfermedad de la Membrana Hialina
MeSH Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 53998 | ||||||
| ID del Descriptor: | D057770 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2011 | ||||||
| Fecha de entrada: | 25/06/2010 | ||||||
| Fecha de revisión: | 31/05/2023 |
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Síndrome de Fibromatosis Hialina
- Más estrecho
Hialinosis Sistémica Infantil
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0539002 |
| Nota de alcance | Trastorno recesivo autosómico caracterizado por deposición HIALINA en la piel, hueso, tracto gastrointestinal, músculos y glándulas; múltiples nódulos subcutáneos; HIPERTROFIA GINGIVAL y CONTRACTURAS articulares. Mutaciones en la proteína de morfogénesis capilar 2 están asociadas a este trastorno. |
| Término preferido | Síndrome de Fibromatosis Hialina |
| Término(s) alternativo(s) |
Fibromatosis Hialina Juvenil Hialinosis Sistémica |
| UI del concepto |
M000758224 |
| Término preferido | Hialinosis Sistémica Infantil |
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