Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Doença Granulomatosa Crônica | ||||
Descritor em inglês: | Granulomatous Disease, Chronic | ||||
Descritor em espanhol: |
Enfermedad Granulomatosa Crónica
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Descritor em francês: | Granulomatose septique chronique | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.553.774.535 C16.320.322.233 C20.673.774.535 C23.550.291.500.423 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006105 | ||||
Nota de escopo: | Defecto de la función leucocitaria, ligado al cromosoma X, en el que las células fagocitarias ingieren pero no digieren las bacterias, esto produce infecciones bacterianas recurrentes con formación de granuloma. Cuando la enfermedad granulomatosa es causada por mutaciones en el gen CYBB, la condición se hereda en un patrón recesivo ligado al cromosoma X. Cuando la enfermedad granulomatosa crónica es causada por mutaciones de los genes CYBA, NCF1, NCF2 o NCF4, la condición se hereda en un patrón autosómico recesivo. . |
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Nota de indexação: | también llamada enfermedad granulomatosa de la infancia |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 6256 | ||||
ID do descritor: | D006105 | ||||
Classificação da NLM: | QW 690 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1978 | ||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
Data de revisão: | 20/01/2016 |
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Enfermedad Granulomatosa Crónica
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0009615 |
Nota de escopo | Defecto de la función leucocitaria, ligado al cromosoma X, en el que las células fagocitarias ingieren pero no digieren las bacterias, esto produce infecciones bacterianas recurrentes con formación de granuloma. Cuando la enfermedad granulomatosa es causada por mutaciones en el gen CYBB, la condición se hereda en un patrón recesivo ligado al cromosoma X. Cuando la enfermedad granulomatosa crónica es causada por mutaciones de los genes CYBA, NCF1, NCF2 o NCF4, la condición se hereda en un patrón autosómico recesivo. . |
Termo preferido | Enfermedad Granulomatosa Crónica |
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