| Descripteur en français: | Pachydermopériostose | ||||||
| Descripteur en anglais: | Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic | ||||||
| Descripteur en espagnol: |
Osteoartropatía Hipertrófica Primaria
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| Descripteur en portugais: | Osteoartropatia Hipertrófica Primária | ||||||
| Synonymes: |
Cranio-ostéo-arthropathie Hippocratisme digital congénital isolé Maladie de Currarino Maladie de Touraine, Solente et Golé Ostéoarthropathie hypertrophiante idiopathique Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique dominante Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique récessive Ostéoarthropathie idiopathique de Currarino Ostéoarthropathie idiopathique familiale de l'enfance Pachydermie plicaturée avec pachy-périostose de la face et des extrémités Pachydermie plicaturée avec pachypériostose de la face et des extrémités Pachydermopériostose autosomique dominante Pachydermopériostose autosomique récessive Syndrome de Touraine, Solente et Golé |
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| Code(s) d'arborescence: |
C05.116.725 C05.550.648 C16.320.718 |
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| Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010004 | ||||||
| Note d'application: | A condition chiefly characterized by thickening of the skin of the head and distal extremities, deep folds and furrows of the skin of the forehead, cheeks, and scalp, SEBORRHEA; HYPERHIDROSIS; periostosis of the long bones, digital clubbing, and spadelike enlargement of the hands and feet. It is more prevalent in the male, and is usually first evident during adolescence. Inheritance is primarily autosomal recessive, but an autosomal dominant form exists. |
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| Note d'indexation: | OSTEOARTHROPATHY, SECONDARY HYPERTROPHIC is also available |
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| Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identifiant DeCS: | 10180 | ||||||
| ID du Descripteur: | D010004 | ||||||
| Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
| Date d'établissement: | 01/01/1965 | ||||||
| Date d'entrée: | 01/01/1999 | ||||||
| Date de révision: | 08/07/2013 |
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Pachydermopériostose
- Concept préféré
Pachydermopériostose autosomique dominante
- Connexes mais pas plus larges ou plus étroites
Cranio-ostéo-arthropathie
- Plus spécifique
Hippocratisme digital congénital isolé
- Connexes mais pas plus larges ou plus étroites
| Concept UI |
M0015511 |
| Terme préféré | Pachydermopériostose |
| Synonymes |
Maladie de Touraine, Solente et Golé Ostéoarthropathie hypertrophiante idiopathique Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique récessive Pachydermie plicaturée avec pachy-périostose de la face et des extrémités Pachydermie plicaturée avec pachypériostose de la face et des extrémités Pachydermopériostose autosomique récessive Syndrome de Touraine, Solente et Golé |
| Concept UI |
M0567470 |
| Terme préféré | Pachydermopériostose autosomique dominante |
| Synonymes |
Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique dominante |
| Concept UI |
M0567795 |
| Terme préféré | Cranio-ostéo-arthropathie |
| Synonymes |
Maladie de Currarino Ostéoarthropathie idiopathique de Currarino Ostéoarthropathie idiopathique familiale de l'enfance |
| Concept UI |
M0566418 |
| Terme préféré | Hippocratisme digital congénital isolé |
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