MALADIES Maladies ostéomusculaires [C05] Maladies ostéomusculaires Maladies osseuses [C05.116] Maladies osseuses Dysplasies osseuses [C05.116.099] Dysplasies osseuses Acro-ostéolyse [C05.116.099.052] Acro-ostéolyse Syndrome de Hajdu-Cheney [C05.116.099.052.400] Syndrome de Hajdu-Cheney MALADIES Maladies ostéomusculaires [C05] Maladies ostéomusculaires Maladies osseuses [C05.116] Maladies osseuses Résorption osseuse [C05.116.264] Résorption osseuse Ostéolyse [C05.116.264.579] Ostéolyse Acro-ostéolyse [C05.116.264.579.052] Acro-ostéolyse Syndrome de Hajdu-Cheney [C05.116.264.579.052.400] Syndrome de Hajdu-Cheney MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Malformations [C16.131] Malformations Malformations de l'appareil locomoteur [C16.131.621] Malformations de l'appareil locomoteur Arthrogrypose [C16.131.621.077] Arthrogrypose Dysplasie campomélique [C16.131.621.142] Dysplasie campomélique Syndrome de la côte cervicale [C16.131.621.174] Syndrome de la côte cervicale Malformations crâniofaciales [C16.131.621.207] Malformations crâniofaciales Dysplasie développementale de hanche [C16.131.621.297] Dysplasie développementale de hanche Thorax en entonnoir [C16.131.621.386] Thorax en entonnoir Laparoschisis [C16.131.621.417] Laparoschisis Syndrome de Hajdu-Cheney [C16.131.621.445] Syndrome de Hajdu-Cheney Luxation congénitale de la hanche [C16.131.621.449] Luxation congénitale de la hanche Syndrome de Klippel-Feil [C16.131.621.551] Syndrome de Klippel-Feil Laryngomalacie [C16.131.621.568] Laryngomalacie Anomalies morphologiques congénitales des membres [C16.131.621.585] Anomalies morphologiques congénitales des membres Pectus carinatum [C16.131.621.745] Pectus carinatum Synostose [C16.131.621.906] Synostose Trachéobronchomalacie [C16.131.621.953] Trachéobronchomalacie MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Maladies génétiques congénitales [C16.320] Maladies génétiques congénitales Hyperplasie congénitale des surrénales [C16.320.033] Hyperplasie congénitale des surrénales Syndrome d'Alagille [C16.320.051] Syndrome d'Alagille Déficit en alpha-1-antitrypsine [C16.320.060] Déficit en alpha-1-antitrypsine Anémie hémolytique congénitale [C16.320.070] Anémie hémolytique congénitale Anémie hypoplasique congénitale [C16.320.077] Anémie hypoplasique congénitale Ataxie-télangiectasie [C16.320.080] Ataxie-télangiectasie Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité [C16.320.089] Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Troubles héréditaires de la coagulation sanguine [C16.320.099] Troubles héréditaires de la coagulation sanguine Syndrome de Brugada [C16.320.100] Syndrome de Brugada CADASIL [C16.320.129] CADASIL Syndrome de Camurati-Engelmann [C16.320.144] Syndrome de Camurati-Engelmann Cardiomyopathie hypertrophique familiale [C16.320.160] Cardiomyopathie hypertrophique familiale Syndrome CHARGE [C16.320.165] Syndrome CHARGE Chérubinisme [C16.320.170] Chérubinisme Maladies chromosomiques [C16.320.180] Maladies chromosomiques Ciliopathies [C16.320.184] Ciliopathies Syndrome de Costello [C16.320.188] Syndrome de Costello Mucoviscidose [C16.320.190] Mucoviscidose Syndrome de Donohue [C16.320.215] Syndrome de Donohue Nanisme [C16.320.240] Nanisme Maladies héréditaires de l'oeil [C16.320.290] Maladies héréditaires de l'oeil Lipomatose familiale [C16.320.298] Lipomatose familiale Syndrome de Frasier [C16.320.306] Syndrome de Frasier Déficience en GATA2 [C16.320.314] Déficience en GATA2 Maladies génétiques liées au chromosome X [C16.320.322] Maladies génétiques liées au chromosome X Maladies génétiques liées au chromosome Y [C16.320.338] Maladies génétiques liées au chromosome Y Syndrome de Hajdu-Cheney [C16.320.355] Syndrome de Hajdu-Cheney Hémoglobinopathies [C16.320.365] Hémoglobinopathies Maladies auto-inflammatoires héréditaires [C16.320.382] Maladies auto-inflammatoires héréditaires Maladies neurodégénératives héréditaires [C16.320.400] Maladies neurodégénératives héréditaires Syndrome d'hyper-IgM [C16.320.413] Syndrome d'hyper-IgM Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [C16.320.427] Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale Syndrome de Kallmann [C16.320.467] Syndrome de Kallmann Syndrome de Kartagener [C16.320.480] Syndrome de Kartagener Laminopathies [C16.320.488] Laminopathies Syndrome de Lennox-Gastaut [C16.320.495] Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Loeys-Dietz [C16.320.510] Syndrome de Loeys-Dietz Syndrome de Marfan [C16.320.540] Syndrome de Marfan Erreurs innées du métabolisme [C16.320.565] Erreurs innées du métabolisme Dystrophies musculaires [C16.320.577] Dystrophies musculaires Syndromes myasthéniques congénitaux [C16.320.590] Syndromes myasthéniques congénitaux Syndrome nail-patella [C16.320.600] Syndrome nail-patella Syndromes néoplasiques héréditaires [C16.320.700] Syndromes néoplasiques héréditaires Syndrome de Lowe [C16.320.709] Syndrome de Lowe Syndromes oro-facio-digitaux [C16.320.714] Syndromes oro-facio-digitaux Pachydermopériostose [C16.320.718] Pachydermopériostose Ostéochondrodysplasies [C16.320.728] Ostéochondrodysplasies Ostéogenèse imparfaite [C16.320.737] Ostéogenèse imparfaite Analgésie congénitale [C16.320.775] Analgésie congénitale Anomalie de Pelger-Huët [C16.320.784] Anomalie de Pelger-Huët Maladies d'immunodéficience primaire [C16.320.798] Maladies d'immunodéficience primaire Pycnodysostose [C16.320.812] Pycnodysostose Erreurs innées du transport tubulaire rénal [C16.320.831] Erreurs innées du transport tubulaire rénal Maladies génétiques de la peau [C16.320.850] Maladies génétiques de la peau Syndrome de Werner [C16.320.925] Syndrome de Werner Syndrome des ongles jaunes [C16.320.962] Syndrome des ongles jaunes

Syndrome de Hajdu-Cheney - Concept préféré

Concept UI	M0015540
Terme préféré	Syndrome de Hajdu-Cheney
Synonymes	Acro-ostéolyse autosomique dominante Acro-ostéolyse de type dominant Acroostéolyse de type dominant Dysplasie acro-dento-osseuse Ostéolyse multicentrique