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Descripteur en français: Syndrome de Marfan
Descripteur en anglais: Marfan Syndrome
Descripteur en espagnol: Síndrome de Marfan
Descripteur síndrome de Marfan
Synonymes síndrome de Marfan de tipo 1
síndrome de Marfan de tipo 2
síndrome de Marfan de tipo I
síndrome de Marfan de tipo II
Note d'application: Trastorno autosómico dominante del TEJIDO CONJUNTIVO con hallazgos anormales en el corazón, el ojo y el esqueleto. Las manifestaciones cardiovasculares incluyen PROLAPSO DE LA VÁLVULA MITRAL, ANEURISMA AÓRTICO y DISECCIÓN AÓRTICA. Otras características consisten en desplazamiento del cristalino (ectopia lentis), extremidades desproporcionadamente largas y engrosamiento de la DURAMADRE (ectasia dural). El síndrome de Marfan (tipo 1) se asocia a mutaciones en el gen que codifica la FIBRILINA-1 (FBN-1), un elemento principal de las microfibrillas extracelulares del tejido conjuntivo. Las mutaciones en el gen que codifica el RECEPTOR DE TIPO II DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA se asocian al síndrome de Marfan de tipo 2.
Descripteur en portugais: Síndrome de Marfan
Synonymes: Maladie de Marfan
Code(s) d'arborescence: C05.116.099.674
C14.240.400.725
C14.280.400.725
C16.131.077.550
C16.131.240.400.720
C16.320.540
C17.300.500
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008382
Note d'application: An autosomal dominant disorder of CONNECTIVE TISSUE with abnormal features in the heart, the eye, and the skeleton. Cardiovascular manifestations include MITRAL VALVE PROLAPSE; AORTIC ANEURYSM; and AORTIC DISSECTION. Other features include lens displacement (ectopia lentis), disproportioned long limbs and enlarged DURA MATER (dural ectasia). Marfan syndrome (type 1) is associated with mutations in the gene encoding FIBRILLIN-1 (FBN1), a major element of extracellular microfibrils of connective tissue. Mutations in the gene encoding TYPE II TGF-BETA RECEPTOR (TGFBR2) are associated with Marfan syndrome type 2.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Syndrome de Loeys-Dietz MeSH
Syndrome de Weill-Marchesani MeSH
Identifiant DeCS: 8554
ID du Descripteur: D008382
Classification de la NLM: WD 375
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1985
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 17/05/2019
Syndrome de Marfan - Concept préféré
Concept UI M0013029
Terme préféré Syndrome de Marfan
Synonymes Maladie de Marfan



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