Descripteur en français: | Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale | ||||
Descripteur en anglais: | Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic | ||||
Descripteur en espagnol: |
Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar
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Descripteur en portugais: | Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar | ||||
Code(s) d'arborescence: |
C16.320.427 C19.874.410.249 |
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Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D050010 | ||||
Note d'application: | An inherited autosomal dominant trait characterized by abnormally elevated levels of total serum THYROXINE; (T4) in euthyroid patients with abnormal SERUM ALBUMIN that binds T4 with enhanced affinity. The serum levels of free T4, free T3, and TSH are normal. It is one of several T4 abnormalities produced by non-thyroid disorder. This condition is due to mutations of the ALB gene on CHROMOSOME 4. |
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Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Identifiant DeCS: | 50510 | ||||
ID du Descripteur: | D050010 | ||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||
Date d'établissement: | 01/01/2006 | ||||
Date d'entrée: | 30/06/2005 | ||||
Date de révision: | 02/08/2005 |
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Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale
- Concept préféré
Concept UI |
M0471943 |
Terme préféré | Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale |
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