| Descripteur en français: | Syndrome de Camurati-Engelmann | ||||||
| Descripteur en anglais: | Camurati-Engelmann Syndrome | ||||||
| Descripteur en espagnol: |
Síndrome de Camurati-Engelmann
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| Descripteur en portugais: | Síndrome de Camurati-Engelmann | ||||||
| Synonymes: |
Dysplasie diaphysaire progressive Hyperostose diaphysaire Maladie d'Engelmann Maladie de Camurati-Engelmann |
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| Code(s) d'arborescence: |
C05.116.099.708.180 C16.320.144 |
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| Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003966 | ||||||
| Note d'application: | An autosomal dominant form of dysplasia that is characterized by progressive thickening of diaphyseal cortex of long bones. Mutations in the gene that encodes TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA1 are one cause of this disorder. |
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| Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identifiant DeCS: | 3993 | ||||||
| ID du Descripteur: | D003966 | ||||||
| Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
| Date d'établissement: | 01/01/1991 | ||||||
| Date d'entrée: | 11/11/1974 | ||||||
| Date de révision: | 02/07/2018 |
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Syndrome de Camurati-Engelmann
- Concept préféré
| Concept UI |
M0006211 |
| Terme préféré | Syndrome de Camurati-Engelmann |
| Synonymes |
Dysplasie diaphysaire progressive Hyperostose diaphysaire Maladie d'Engelmann Maladie de Camurati-Engelmann |
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