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Descripteur en français: Hyperplasie congénitale des surrénales
Descripteur en anglais: Adrenal Hyperplasia, Congenital
Descripteur en espagnol: Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Descripteur hiperplasia suprarrenal congénita
Note d'application: Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES, causados por defectos enzimáticos en la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o ALDOSTERONA, que provocan una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal, las hiperplásias suprarrenales congénitas se clasifican en: hiponatrémica o pierde sal, hipertensiva, virilizante, o feminizante. El defecto más común es el de la ESTEROIDE 21-HIDROXILASA. También se dan defectos en la ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, la ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA, o la 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS)
Descripteur en portugais: Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Synonymes: Hyperplasie surrénale congénitale
Code(s) d'arborescence: C12.050.351.875.253.090.500
C12.200.706.316.090.500
C12.800.316.090.500
C16.131.939.316.129.500
C16.320.033
C16.320.565.925.249
C18.452.648.925.249
C19.053.440
C19.391.119.090.500
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000312
Note d'application: A group of inherited disorders of the ADRENAL GLANDS, caused by enzyme defects in the synthesis of cortisol (HYDROCORTISONE) and/or ALDOSTERONE leading to accumulation of precursors for ANDROGENS. Depending on the hormone imbalance, congenital adrenal hyperplasia can be classified as salt-wasting, hypertensive, virilizing, or feminizing. Defects in STEROID 21-HYDROXYLASE; STEROID 11-BETA-HYDROXYLASE; STEROID 17-ALPHA-HYDROXYLASE; 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES); TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE; or steroidogenic acute regulatory protein; among others, underlie these disorders.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): 3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase MeSH
Puberté précoce MeSH
Steroid 11-beta-hydroxylase MeSH
Steroid 17-alpha-hydroxylase MeSH
Steroid 21-hydroxylase MeSH
Virilisme MeSH
Identifiant DeCS: 315
ID du Descripteur: D000312
Classification de la NLM: WK 700
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1980
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 30/06/2018
Hyperplasie congénitale des surrénales - Concept préféré
Concept UI M0000487
Terme préféré Hyperplasie congénitale des surrénales
Synonymes Hyperplasie surrénale congénitale



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