| Descriptor en español: |
Síndrome MELAS
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| Descriptor en inglés: | MELAS Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome MELAS | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome MELAS | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Miopatía Mitocondrial con Acidosis Láctica y Episodio Similar a Ataque Miopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Tipo Ictus Miopatía, Encefalopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Similar a ACV Miopatía, Encefalopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Stroke-Like |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.651.460.620.520 C10.228.140.163.100.535 C10.228.140.300.275.500 C10.668.491.500.500.500 C14.907.253.329.500 C16.320.565.189.535 C18.452.132.100.535 C18.452.648.189.535 C18.452.660.560.620.520 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017241 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad mitocondrial caracterizada por convulsiones focales o generalizadas, episodios de disfunción neurológica transitoria o persistente que recuerdan a accidentes cerebrovasculares, y fibras musculares rojas rotas en la biopsia muscular. Los individuos afectados tienden a ser normales al nacer y a lo largo de las primeras etapas de la infancia, luego experimentan un retraso en el crecimiento, vómitos episódicos, e insultos cerebrales recurrentes que llevan a pérdida de la visión y a hemiparesias. Las lesiones corticales tienden a presentarse en los lóbulos parietales y occipitales y no se asocian a oclusión vascular. Con frecuencia se asocia CEFALEA VASCULAR y la enfermedad tiende a ser familiar. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30661 | ||||||
| ID del Descriptor: | D017241 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||||
| Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Síndrome MELAS
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0026161 |
| Nota de alcance | Enfermedad mitocondrial caracterizada por convulsiones focales o generalizadas, episodios de disfunción neurológica transitoria o persistente que recuerdan a accidentes cerebrovasculares, y fibras musculares rojas rotas en la biopsia muscular. Los individuos afectados tienden a ser normales al nacer y a lo largo de las primeras etapas de la infancia, luego experimentan un retraso en el crecimiento, vómitos episódicos, e insultos cerebrales recurrentes que llevan a pérdida de la visión y a hemiparesias. Las lesiones corticales tienden a presentarse en los lóbulos parietales y occipitales y no se asocian a oclusión vascular. Con frecuencia se asocia CEFALEA VASCULAR y la enfermedad tiende a ser familiar. |
| Término preferido | Síndrome MELAS |
| Término(s) alternativo(s) |
Miopatía Mitocondrial con Acidosis Láctica y Episodio Similar a Ataque Miopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Tipo Ictus Miopatía, Encefalopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Similar a ACV Miopatía, Encefalopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Stroke-Like |
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