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Descritor em português: Síndrome de Cri-du-Chat
Descritor em inglês: Cri-du-Chat Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome del Maullido del Gato
Descritor síndrome del maullido de gato
Termo(s) alternativo(s) síndrome de deleción 5p
síndrome de pérdida del brazo corto del cromosoma 5
síndrome de supresión 5p
síndrome de supresión del brazo corto del cromosoma 5
síndrome del cromosoma 5p-
Nota de escopo: Síndrome infantil caracterizado por un llanto semejante al de un gato, insuficiencia ponderal, microcefalia, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, cuadriparesia espástica, micro- y retrognatia, glosoptosis, epicanto bilateral, hipertelorismo y genitales externos muy pequeños. Está causado por una supresión del brazo corto del cromosoma 5 (5p-).
Descritor em francês: Maladie du cri du chat
Termo(s) alternativo(s): Deleção do Braço Curto do Cromossomo 5
Síndrome Cri-du-Chat
Síndrome da Deleção do Cromossomo 5p
Síndrome do Cromossomo 5p-
Síndrome do Grito do Gato
Síndrome do Miado do Gato
Código(s) hierárquico(s): C10.597.606.360.180
C16.131.077.262
C16.131.260.190
C16.320.180.190
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003410
Nota de escopo: Síndrome infantil caracterizada por um choro do tipo miado de gato, insuficiência do crescimento, microcefalia, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, quadriparesia espástica, micro- e retrognatia, glossoptose, epicanto bilateral, hipertelorismo e genitália externa minúscula. É causada pela deleção do braço curto do cromossomo 5 (5p-).
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Deficiência Intelectual MeSH
Identificador DeCS: 3428
ID do descritor: D003410
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 30/06/2018
Síndrome de Cri-du-Chat - Conceito preferido
Identificador do conceito M0005309
Nota de escopo Síndrome infantil caracterizada por um choro do tipo miado de gato, insuficiência do crescimento, microcefalia, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, quadriparesia espástica, micro- e retrognatia, glossoptose, epicanto bilateral, hipertelorismo e genitália externa minúscula. É causada pela deleção do braço curto do cromossomo 5 (5p-).
Termo preferido Síndrome de Cri-du-Chat
Termo(s) alternativo(s) Deleção do Braço Curto do Cromossomo 5
Síndrome Cri-du-Chat
Síndrome da Deleção do Cromossomo 5p
Síndrome do Cromossomo 5p-
Síndrome do Grito do Gato
Síndrome do Miado do Gato



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