| Descritor em português: | Síndrome de Frasier | ||||
| Descritor em inglês: | Frasier Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Frasier
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| Descritor em francês: | Syndrome de Frasier | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.875.253.096.624 C12.050.351.968.419.780.750.500.500 C12.200.706.316.096.624 C12.200.777.419.780.750.500.500 C12.800.316.096.624 C12.950.419.780.750.500.500 C16.131.939.316.096.624 C16.320.306 C19.391.119.096.624 C23.550.291.500.906.500.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052159 | ||||
| Nota de escopo: | Síndrome caracterizada por FALÊNCIA RENAL CRÔNICA e DISGENESIA GONADAL nos fenótipos femininos com cariótipo de 46,XY ou indivíduo feminino com cariótipo normal 46,XX. É causada por mutações nos sítios de processamento do gene supressor do tumor de Wilms (GENES DO TUMOR DE WILMS) do doador no cromossomo 11. |
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| Nota de indexação: | não confunda com SÍNDROME DE RAS |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Síndrome de Fraser
MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 50492 | ||||
| ID do descritor: | D052159 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||
| Data de entrada: | 30/06/2005 | ||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Síndrome de Frasier
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0391904 |
| Nota de escopo | Síndrome caracterizada por FALÊNCIA RENAL CRÔNICA e DISGENESIA GONADAL nos fenótipos femininos com cariótipo de 46,XY ou indivíduo feminino com cariótipo normal 46,XX. É causada por mutações nos sítios de processamento do gene supressor do tumor de Wilms (GENES DO TUMOR DE WILMS) do doador no cromossomo 11. |
| Termo preferido | Síndrome de Frasier |
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