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Descritor em português: Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Descritor em inglês: Beckwith-Wiedemann Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Descritor em francês: Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Wiedemann
Síndrome de Wiedemann-Beckwith
Síndrome de Wiedemann-Beckwith (WBS)
Código(s) hierárquico(s): C16.131.077.133
C16.131.260.080
C16.320.180.080
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001506
Nota de escopo: Síndrome de defeitos múltiplos, caracterizados primariamente por HÉRNIA UMBILICAL, MACROGLOSSIA e GIGANTISMO e, secundariamente, por VISCEROMEGALIA, HIPOGLICEMIA, anormalidades na orelha.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Gigantismo MeSH
Síndrome de Silver-Russell MeSH
Identificador DeCS: 1524
ID do descritor: D001506
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1983
Data de entrada: 26/04/1982
Data de revisão: 27/05/2020
Síndrome de Beckwith-Wiedemann - Conceito preferido
Identificador do conceito M0002257
Nota de escopo Síndrome de defeitos múltiplos, caracterizados primariamente por HÉRNIA UMBILICAL, MACROGLOSSIA e GIGANTISMO e, secundariamente, por VISCEROMEGALIA, HIPOGLICEMIA, anormalidades na orelha.
Termo preferido Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Wiedemann
Síndrome de Wiedemann-Beckwith
Síndrome de Wiedemann-Beckwith (WBS)



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