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Descriptor en español: Complejo de Carney
Descriptor complejo de Carney
Término(s) alternativo(s) complejo de Carney tipo 2
complejo de Carney tipo II
complejo de mixomas-tumores endocrinos de Carney
síndrome LAMB
síndrome NAME
síndrome de Carney
Nota de alcance: Síndrome autosómico dominante caracterizado por MIXOMAS cardíacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación punteada de la piel) y endocrinopatía y tumores endocrinos asociados. En estos pacientes, los mixomas cardíacos pueden producir MUERTE SÚBITA CARDÍACA y otras complicaciones. Uno de los loci genéticos causales es el gen que codifica la proteína PRKAR1A (tipo 1). Hay un segundo locus en el cromosoma 2p16 (tipo 2).
Descriptor en inglés: Carney Complex
Descriptor en portugués: Complexo de Carney
Descriptor en francés: Complexe de Carney
Término(s) alternativo(s): Complejo de Carney Mixoma-Endocrino
Complejo de Carney Tipo 2
Complejo de Carney Tipo II
Mixoma de Pigmentación Manchada y Sobreactividad Endocrina
Síndrome LAMB
Síndrome NAME
Síndrome de Carney
Código(s) jeráquico(s): C04.557.450.565.550.312
C04.588.894.309.500
C14.280.459.500
C16.131.077.229
C16.131.831.108
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056733
Nota de alcance: Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 53487
ID del Descriptor: D056733
Clasificación de la NLM: WG 226
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2010
Fecha de entrada: 06/07/2009
Fecha de revisión: 08/07/2013
Complejo de Carney - Concepto preferido
UI del concepto M0528903
Nota de alcance Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2).
Término preferido Complejo de Carney
Término(s) alternativo(s) Complejo de Carney Mixoma-Endocrino
Mixoma de Pigmentación Manchada y Sobreactividad Endocrina
Síndrome LAMB
Síndrome NAME
Síndrome de Carney
Complejo de Carney Tipo 2 - Más estrecho
UI del concepto M0528905
Término preferido Complejo de Carney Tipo 2
Término(s) alternativo(s) Complejo de Carney Tipo II



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