| Descriptor en español: |
Enfermedades por Inmunodeficiencia Combinada Ligada al Cromosoma X
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| Descriptor en inglés: | X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X | ||||||
| Descriptor en francés: | Immunodéficiences combinées graves liées à l'X | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedades por Inmunodeficiencia Combinada Ligada al X Inmunodeficiencia Combinada Grave Ligada al Cromosoma X Inmunodeficiencia Combinada Grave Ligada al X Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada al Cromosoma X |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.322.968 C16.320.798.750.500 C16.614.815.500 C20.673.795.750.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053632 | ||||||
| Nota de alcance: | Formas de inmunodeficiencia combinada debidas a mutaciones del gen de la SUBUNIDAD GAMMA COMÚN DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA. Se han identificado formas severas y no severas de la enfermedad. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 52144 | ||||||
| ID del Descriptor: | D053632 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2007 | ||||||
| Fecha de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Enfermedades por Inmunodeficiencia Combinada Ligada al Cromosoma X
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0495084 |
| Nota de alcance | Formas de inmunodeficiencia combinada debidas a mutaciones del gen de la SUBUNIDAD GAMMA COMÚN DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA. Se han identificado formas severas y no severas de la enfermedad. |
| Término preferido | Enfermedades por Inmunodeficiencia Combinada Ligada al Cromosoma X |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedades por Inmunodeficiencia Combinada Ligada al X Inmunodeficiencia Combinada Grave Ligada al Cromosoma X Inmunodeficiencia Combinada Grave Ligada al X Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada al Cromosoma X |
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