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Descriptor en español: Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
Descriptor enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X
Término(s) alternativo(s) enfermedades genéticas ligadas al X
Nota de alcance: Enfermedades genéticas que estan ligadas a mutaciones en genes del CROMOSOMA X de los seres humanos (CROMOSOMA X HUMANO) o al CROMOSOMA X de otras especies. En este concepto se incluyen los modelos animales de enfermedades humanas ligadas al cromosoma X.
Descriptor en inglés: Genetic Diseases, X-Linked
Descriptor en portugués: Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
Descriptor en francés: Maladies génétiques liées au chromosome X
Término(s) alternativo(s): Enfermedades Genéticas Ligadas al X
Código(s) jeráquico(s): C16.320.322
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D040181
Nota de alcance: Enfermedades genéticas que estan ligadas a mutaciones en genes del CROMOSOMA X de los seres humanos (CROMOSOMA X HUMANO) o al CROMOSOMA X de otras especies. En este concepto se incluyen los modelos animales de enfermedades humanas ligadas al cromosoma X.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Aberraciones Cromosómicas Sexuales MeSH
Cromosomas Humanos X MeSH
Genes Ligados a X MeSH
Trastornos de los Cromosomas Sexuales MeSH
Identificador de DeCS: 37289
ID del Descriptor: D040181
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2003
Fecha de entrada: 03/07/2002
Fecha de revisión: 09/07/2013
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X - Concepto preferido
UI del concepto M0420489
Nota de alcance Enfermedades genéticas que estan ligadas a mutaciones en genes del CROMOSOMA X de los seres humanos (CROMOSOMA X HUMANO) o al CROMOSOMA X de otras especies. En este concepto se incluyen los modelos animales de enfermedades humanas ligadas al cromosoma X.
Término preferido Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
Término(s) alternativo(s) Enfermedades Genéticas Ligadas al X



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