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Descriptor en español: Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1
Descriptor síndrome de inmunodeficiencia con hiper-IGM tipo 1
Término(s) alternativo(s) síndrome de hiper-IgM e inmunodeficiencia tipo 1
Nota de alcance: Subtipo de inmunodeficiencia con hiper-IgM ligada al cromosoma X que se debe a una mutación del gen que codifica el LIGANDO CD40.
Descriptor en inglés: Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1
Descriptor en portugués: Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1
Descriptor en francés: Syndrome d'hyper-IgM lié à l'X
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia Tipo 1
Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1
Código(s) jeráquico(s): C15.378.147.333.249.500
C16.320.322.237
C16.320.798.625.500
C20.673.430.250.500
C20.673.795.625.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053307
Nota de alcance: Subtipo de inmunodeficiencia con hiper-IgM ligada al cromosoma X que se debe a una mutación del gen que codifica el LIGANDO CD40.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 52138
ID del Descriptor: D053307
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 28/06/2016
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1 - Concepto preferido
UI del concepto M0492429
Nota de alcance Subtipo de inmunodeficiencia con hiper-IgM ligada al cromosoma X que se debe a una mutación del gen que codifica el LIGANDO CD40.
Término preferido Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia Tipo 1
Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 1



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