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Descriptor en español: Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
Descriptor neuropatías hereditarias sensitivas y autónomas
Término(s) alternativo(s) HSAN
HSAN de tipo I
HSAN de tipo II
HSAN de tipo IV
HSAN de tipo V
HSN de tipo I
HSN de tipo II
insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis
neuropatía sensitiva hereditaria
neuropatías autónomas y sensitivas hereditarias
neuropatías hereditarias sensoriales y autónomas
neuropatías sensoriales y autónomas hereditarias
Nota de alcance: Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autónomas, y clínicamente por la pérdida sensitiva y disfunción autónoma. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y afectación sensitiva distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensitiva distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones. (Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, pp142-4)
Descriptor en inglés: Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies
Descriptor en portugués: Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas
Descriptor en francés: Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes
Término(s) alternativo(s): HSAN
HSAN Tipo I
HSAN Tipo II
HSAN Tipo IV
HSAN Tipo V
HSN Tipo I
HSN Tipo II
Insensibilidad Congénita al Dolor con Anhidrosis
Neuropatía Sensorial Hereditaria
Neuropatías Sensoriales y Autónomas Hereditarias
Código(s) jeráquico(s): C10.500.250
C10.574.500.493
C10.668.829.800.175
C16.131.666.310
C16.320.400.415
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009477
Nota de alcance: Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autonómicas, y clínicamente por la pérdida sensorial y por disfunción autonómica. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y participación sensorial distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensorial distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones.
Nota de indización: no confunda con NEUROPATÍA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL; UPs de tipos HSAN: HSAN TIPO III que es UP de DISAUTONOMIA FAMILIAR también está disponible
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Insensibilidad Congénita al Dolor MeSH
Identificador de DeCS: 23938
ID del Descriptor: D009477
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1979
Fecha de entrada: 08/11/1999
Fecha de revisión: 30/06/2018
Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas - Concepto preferido
UI del concepto M0014743
Nota de alcance Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autonómicas, y clínicamente por la pérdida sensorial y por disfunción autonómica. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y participación sensorial distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensorial distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones.
Término preferido Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
Término(s) alternativo(s) HSAN
Neuropatías Sensoriales y Autónomas Hereditarias
HSAN Tipo V - Más estrecho
UI del concepto M0583610
Término preferido HSAN Tipo V
HSAN Tipo I - Más estrecho
UI del concepto M0583611
Término preferido HSAN Tipo I
Término(s) alternativo(s) HSN Tipo I
HSAN Tipo IV - Más estrecho
UI del concepto M0014741
Término preferido HSAN Tipo IV
Término(s) alternativo(s) Insensibilidad Congénita al Dolor con Anhidrosis
Neuropatía Sensorial Hereditaria - Más estrecho
UI del concepto M0014745
Término preferido Neuropatía Sensorial Hereditaria
HSAN Tipo II - Más estrecho
UI del concepto M0583609
Término preferido HSAN Tipo II
Término(s) alternativo(s) HSN Tipo II



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