| Descriptor en español: |
Degeneraciones Espinocerebelosas
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| Descriptor en inglés: | Spinocerebellar Degenerations | ||||||
| Descriptor en portugués: | Degenerações Espinocerebelares | ||||||
| Descriptor en francés: | Dégénérescences spinocérébelleuses | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana Ataxia Cerebelar de Marie Ataxias Hereditarias Degeneraciones Cerebelares Primarias Degeneración Corticoestriatal-Espinal Degeneración Espinocerebelar Síndrome de Marinesco-Sjogren |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.252.700 C10.228.854.787 C10.574.500.825 C16.320.400.780 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013132 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo heterogéneo de síndromes degenerativos que se caracterizan por disfunción cerebelar progresiva, tanto aislada como combinada con otras manifestaciones neurológicas. Hay subtipos esporádicos y hereditarios. Los patrones de herencia pueden ser autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 24409 | ||||||
| ID del Descriptor: | D013132 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1987 | ||||||
| Fecha de entrada: | 31/03/1986 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Degeneraciones Espinocerebelosas
- Concepto preferido
Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana
- Más estrecho
Síndrome de Marinesco-Sjogren
- Más estrecho
Degeneraciones Cerebelares Primarias
- Más estrecho
Degeneración Corticoestriatal-Espinal
- Más estrecho
Ataxia Cerebelar de Marie
- Más estrecho
Ataxias Hereditarias
- Más amplio
Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0020336 |
| Nota de alcance | Grupo heterogéneo de síndromes degenerativos que se caracterizan por disfunción cerebelar progresiva, tanto aislada como combinada con otras manifestaciones neurológicas. Hay subtipos esporádicos y hereditarios. Los patrones de herencia pueden ser autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X. |
| Término preferido | Degeneraciones Espinocerebelosas |
| Término(s) alternativo(s) |
Degeneración Espinocerebelar |
| UI del concepto |
M0336205 |
| Término preferido | Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana |
| UI del concepto |
M0020335 |
| Término preferido | Síndrome de Marinesco-Sjogren |
| UI del concepto |
M0336207 |
| Término preferido | Degeneraciones Cerebelares Primarias |
| UI del concepto |
M0336208 |
| Término preferido | Degeneración Corticoestriatal-Espinal |
| UI del concepto |
M0336209 |
| Término preferido | Ataxia Cerebelar de Marie |
| UI del concepto |
M0020334 |
| Término preferido | Ataxias Hereditarias |
| UI del concepto |
M0336206 |
| Término preferido | Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía |
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