| Descritor em português: | Hipoplasia Dérmica Focal | ||||||
| Descritor em inglês: | Focal Dermal Hypoplasia | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hipoplasia Dérmica Focal
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| Descritor em francês: | Hypoplasie dermique en aires | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Goltz Síndrome de Goltz Gorlin Síndrome de Goltz-Gorlin |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.370.380 C16.131.077.350.424 C16.131.831.350.424 C16.320.322.186 C16.320.850.250.424 C17.800.804.350.424 C17.800.827.250.424 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005489 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença genética caracterizada por hipoplasia da derme, herniações de gordura e anormalidades das mãos. Ela é encontrada exclusivamente em mulheres e é transmitida como uma doença dominante ligada ao cromossomo X. |
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| Nota de indexação: | não confunda o UP SÍNDROME DE GOLTZ GORLIN com SÍNDROME DE GORLIN GOLTZ que é UP de SÍNDROME DO NEVO BASOCELULAR |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 22468 | ||||||
| ID do descritor: | D005489 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 05/04/1984 | ||||||
| Data de revisão: | 18/06/2015 |
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Hipoplasia Dérmica Focal
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0008655 |
| Nota de escopo | Doença genética caracterizada por hipoplasia da derme, herniações de gordura e anormalidades das mãos. Ela é encontrada exclusivamente em mulheres e é transmitida como uma doença dominante ligada ao cromossomo X. |
| Termo preferido | Hipoplasia Dérmica Focal |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Goltz Síndrome de Goltz Gorlin Síndrome de Goltz-Gorlin |
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