Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Síndrome de Ehlers-Danlos | ||||||
| Descritor em inglês: | Ehlers-Danlos Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Ehlers-Danlos
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| Descritor em francês: | Syndrome d'Ehlers-Danlos | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Cutis Elastica |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.454.240 C15.378.463.515.240 C16.131.831.428 C16.320.850.260 C17.300.200.310 C17.800.804.428 C17.800.827.260 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004535 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo heterogêneo de DOENÇAS DO COLÁGENO autossômicas e hereditárias causadas por deficiências na síntese ou na estrutura dos COLÁGENOS FIBRILARES. Há numerosos subtipos: clássico, de hipermobilidade, vascular e outros. Entre as características clínicas comuns estão pele e articulações hiperextensíveis, fragilidade da pele e menor capacidade de cicatrização. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Reticulina
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 4605 | ||||||
| ID do descritor: | D004535 | ||||||
| Classificação da NLM: | WR 218 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 22/06/2015 |
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Síndrome de Ehlers-Danlos
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0007138 |
| Nota de escopo | Grupo heterogêneo de DOENÇAS DO COLÁGENO autossômicas e hereditárias causadas por deficiências na síntese ou na estrutura dos COLÁGENOS FIBRILARES. Há numerosos subtipos: clássico, de hipermobilidade, vascular e outros. Entre as características clínicas comuns estão pele e articulações hiperextensíveis, fragilidade da pele e menor capacidade de cicatrização. |
| Termo preferido | Síndrome de Ehlers-Danlos |
| Termo(s) alternativo(s) |
Cutis Elastica |
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