Visão selecionada em Inglês
| Descritor em português: | Síndrome de Ehlers-Danlos | ||||||
| Descritor em inglês: | Ehlers-Danlos Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Ehlers-Danlos
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| Descritor em francês: | Syndrome d'Ehlers-Danlos | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Cutis Elastica Danlos Disease, Ehlers Disease, Ehlers Danlos Disease, Ehlers-Danlos Ehlers Danlos Disease Ehlers Danlos Syndrome Ehlers-Danlos Disease Syndrome, Ehlers-Danlos |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.454.240 C15.378.463.515.240 C16.131.831.428 C16.320.850.260 C17.300.200.310 C17.800.804.428 C17.800.827.260 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004535 | ||||||
| Nota de escopo: | A heterogeneous group of autosomally inherited COLLAGEN DISEASES caused by defects in the synthesis or structure of FIBRILLAR COLLAGEN. There are numerous subtypes: classical, hypermobility, vascular, and others. Common clinical features include hyperextensible skin and joints, skin fragility and reduced wound healing capability. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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| Veja também os descritores: |
Reticulin
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 4605 | ||||||
| ID do descritor: | D004535 | ||||||
| Classificação da NLM: | WR 218 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 22/06/2015 |
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Ehlers-Danlos Syndrome
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0007138 |
| Nota de escopo | A heterogeneous group of autosomally inherited COLLAGEN DISEASES caused by defects in the synthesis or structure of FIBRILLAR COLLAGEN. There are numerous subtypes: classical, hypermobility, vascular, and others. Common clinical features include hyperextensible skin and joints, skin fragility and reduced wound healing capability. |
| Termo preferido | Ehlers-Danlos Syndrome |
| Termo(s) alternativo(s) |
Cutis Elastica Danlos Disease, Ehlers Disease, Ehlers Danlos Disease, Ehlers-Danlos Ehlers Danlos Disease Ehlers Danlos Syndrome Ehlers-Danlos Disease Syndrome, Ehlers-Danlos |
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