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Descriptor en español: Neurofibromatosis
Descriptor neurofibromatosis
Nota de alcance: Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con alta tasa de mutaciones espontáneas y de neurofibromas o neurilemmomas múltiples. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (p. ej., NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.). (Neurochirurgie 1998 Nov;44(4):267-72)
Descriptor en inglés: Neurofibromatoses
Descriptor en portugués: Neurofibromatoses
Descriptor en francés: Neurofibromatoses
Término(s) alternativo(s): Neurofibromatosis Tipo 3
Código(s) jeráquico(s): C04.557.580.600.580.590
C04.700.631
C10.562.600
C10.574.500.549
C16.320.400.560
C16.320.700.633
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017253
Nota de alcance: Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con altas tasas de mutaciones espontáneas y de neurofibromas múltiples o neurilemmomas. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (ejemplo, NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.) .
Nota de indización: neurofibromas múltiples; específicos están disponibles
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 30639
ID del Descriptor: D017253
Clasificación de la NLM: QZ 380
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1993
Fecha de entrada: 22/05/1992
Fecha de revisión: 29/06/2018
Neurofibromatosis - Concepto preferido
UI del concepto M0026175
Nota de alcance Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con altas tasas de mutaciones espontáneas y de neurofibromas múltiples o neurilemmomas. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (ejemplo, NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.) .
Término preferido Neurofibromatosis
Neurofibromatosis Tipo 3 - Más estrecho
UI del concepto M0337469
Término preferido Neurofibromatosis Tipo 3



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