DeCS

Descritor em português:

Degenerações Espinocerebelares

Descritor em inglês:

Spinocerebellar Degenerations

Descritor em espanhol:

Degeneraciones Espinocerebelosas

Espanhol da Espanha

Descritor	degeneraciones espinocerebelosas
Termo(s) alternativo(s)	ataxia cerebelosa de Marie ataxia cerebelosa de comienzo tardío ataxia cerebelosa de comienzo temprano ataxias hereditarias degeneraciones cerebelosas primarias degeneración corticoestriatal-espinal degeneración espinocerebelosa síndrome de Marinesco-Sjogren
Nota de escopo:	Grupo heterogéneo de síndromes degenerativos que se caracterizan por disfunción cerebelosa progresiva, tanto aislada como combinada con otras manifestaciones neurológicas. Hay subtipos esporádicos y hereditarios. Los patrones hereditarios pueden ser autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X.

Descritor em francês:

Dégénérescences spinocérébelleuses

Termo(s) alternativo(s):

Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía
Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana
Ataxia Cerebelar de Marie
Ataxias Hereditarias
Degeneraciones Cerebelares Primarias
Degeneración Corticoestriatal-Espinal
Degeneración Espinocerebelar
Síndrome de Marinesco-Sjogren

Código(s) hierárquico(s):

C10.228.140.252.700
C10.228.854.787
C10.574.500.825
C16.320.400.780

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013132

Nota de escopo:

Grupo heterogéneo de síndromes degenerativos que se caracterizan por disfunción cerebelar progresiva, tanto aislada como combinada con otras manifestaciones neurológicas. Hay subtipos esporádicos y hereditarios. Los patrones de herencia pueden ser autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X.

Qualificadores permitidos:

BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología

Identificador do conceito	M0020336
Nota de escopo	Grupo heterogéneo de síndromes degenerativos que se caracterizan por disfunción cerebelar progresiva, tanto aislada como combinada con otras manifestaciones neurológicas. Hay subtipos esporádicos y hereditarios. Los patrones de herencia pueden ser autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X.
Termo preferido	Degeneraciones Espinocerebelosas
Termo(s) alternativo(s)	Degeneración Espinocerebelar

Identificador do conceito	M0336205
Termo preferido	Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana

Identificador do conceito	M0020335
Termo preferido	Síndrome de Marinesco-Sjogren

Identificador do conceito	M0336207
Termo preferido	Degeneraciones Cerebelares Primarias

Identificador do conceito	M0336208
Termo preferido	Degeneración Corticoestriatal-Espinal

Identificador do conceito	M0336209
Termo preferido	Ataxia Cerebelar de Marie

Identificador do conceito	M0020334
Termo preferido	Ataxias Hereditarias

Identificador do conceito	M0336206
Termo preferido	Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía

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