| Descritor em português: | Xeroderma Pigmentoso | ||||||
| Descritor em inglês: | Xeroderma Pigmentosum | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Xerodermia Pigmentosa
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| Descritor em francês: | Xeroderma pigmentosum | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Kaposi |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.834.867 C16.131.831.936 C16.320.850.970 C17.800.600.925 C17.800.621.936 C17.800.804.936 C17.800.827.970 C18.452.284.975 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014983 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença rara, autossômica, recessiva, atrófica e pigmentária. Manifesta-se pela fotossensibilidade extrema aos RAIOS ULTRAVIOLETA em consequência de uma deficiência na enzima que permite o reparo excisional do DNA danificado pela luz ultravioleta. |
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| Nota de indexação: | se não neoplásico, coordene como primário com termo precoord doença/órgão (como primário); se neoplásico, coordene como primário com termo neoplasia/órgão (como primário; não confunda DOENÇA DE KAPOSI com SARCOMA DE KAPOSI |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 15382 | ||||||
| ID do descritor: | D014983 | ||||||
| Classificação da NLM: | WR 265 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1963 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 07/07/2017 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Xeroderma Pigmentoso
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0023063 |
| Nota de escopo | Doença rara, autossômica, recessiva, atrófica e pigmentária. Manifesta-se pela fotossensibilidade extrema aos RAIOS ULTRAVIOLETA em consequência de uma deficiência na enzima que permite o reparo excisional do DNA danificado pela luz ultravioleta. |
| Termo preferido | Xeroderma Pigmentoso |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Kaposi |
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