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Descritor em português: Porfirias Hepáticas
Descritor em inglês: Porphyrias, Hepatic
Descritor em espanhol: Porfirias Hepáticas
Descritor porfirias hepáticas
Termo(s) alternativo(s) porfiria hepática
Nota de escopo: Grupo de enfermedades metabólicas debidas a deficiencia de ciertas enzimas hepáticas que intervienen en la biosíntesis del HEMO. Se caracterizan por acumulación e incremento de la excreción de PORFIRINAS o sus precursores. Las características clínicas comprenden síntomas neurológicos (PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA), lesiones cutáneas por fotosensibilidad (PORFIRIA CUTÁNEA TARDA) o ambas manifestaciones (COPROPORFIRIA HEREDITARIA). Las porfirias hepáticas pueden ser congénitas o adquiridas por toxicidad hepática.
Descritor em francês: Porphyries hépatiques
Termo(s) alternativo(s): Porfiria Hepática
Código(s) hierárquico(s): C06.552.830
C16.320.850.742
C17.800.827.742
C18.452.811.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017094
Nota de escopo: Grupo de enfermedades metabólicas producidas por deficit del número de enzimas del HIGADO en la vía biosintética del HEME. Se caracterizan por la acumulación y aumento de la excreción de PORFIRINAS o sus precursores. Las características clínicas incluyen sintomas neurológicos (PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA), lesiones cutáneas debidas a fotosensibilidad (PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA)o ambas (COPROPORFIRIA HEREDITARIA). Las porfirias hepáticas pueden ser hereditarias o adquiridas, como consecuencia de la toxicidad en los tejidos hepáticos.
Nota de indexação: no confunda con PORFIRIA ERITROHEPATICA
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 30605
ID do descritor: D017094
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1993
Data de entrada: 22/05/1992
Data de revisão: 05/06/2015
Porfirias Hepáticas - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025973
Nota de escopo Grupo de enfermedades metabólicas producidas por deficit del número de enzimas del HIGADO en la vía biosintética del HEME. Se caracterizan por la acumulación y aumento de la excreción de PORFIRINAS o sus precursores. Las características clínicas incluyen sintomas neurológicos (PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA), lesiones cutáneas debidas a fotosensibilidad (PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA)o ambas (COPROPORFIRIA HEREDITARIA). Las porfirias hepáticas pueden ser hereditarias o adquiridas, como consecuencia de la toxicidad en los tejidos hepáticos.
Termo preferido Porfirias Hepáticas
Termo(s) alternativo(s) Porfiria Hepática



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