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| Descriptor en español: |
Osteoartropatía Hipertrófica Primaria
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| Descriptor en inglés: | Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic | ||||||
| Descriptor en portugués: | Osteoartropatia Hipertrófica Primária | ||||||
| Descriptor en francés: | Pachydermopériostose | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Cranio-ostéo-arthropathie Hippocratisme digital congénital isolé Maladie de Currarino Maladie de Touraine, Solente et Golé Ostéoarthropathie hypertrophiante idiopathique Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique dominante Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique récessive Ostéoarthropathie idiopathique de Currarino Ostéoarthropathie idiopathique familiale de l'enfance Pachydermie plicaturée avec pachy-périostose de la face et des extrémités Pachydermie plicaturée avec pachypériostose de la face et des extrémités Pachydermopériostose autosomique dominante Pachydermopériostose autosomique récessive Syndrome de Touraine, Solente et Golé |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.116.725 C05.550.648 C16.320.718 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010004 | ||||||
| Nota de alcance: | A condition chiefly characterized by thickening of the skin of the head and distal extremities, deep folds and furrows of the skin of the forehead, cheeks, and scalp, SEBORRHEA; HYPERHIDROSIS; periostosis of the long bones, digital clubbing, and spadelike enlargement of the hands and feet. It is more prevalent in the male, and is usually first evident during adolescence. Inheritance is primarily autosomal recessive, but an autosomal dominant form exists. |
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| Nota de indización: | OSTEOARTHROPATHY, SECONDARY HYPERTROPHIC is also available |
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| Calificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identificador de DeCS: | 10180 | ||||||
| ID del Descriptor: | D010004 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1965 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Pachydermopériostose
- Concepto preferido
Pachydermopériostose autosomique dominante
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Cranio-ostéo-arthropathie
- Más estrecho
Hippocratisme digital congénital isolé
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M0015511 |
| Término preferido | Pachydermopériostose |
| Término(s) alternativo(s) |
Maladie de Touraine, Solente et Golé Ostéoarthropathie hypertrophiante idiopathique Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique récessive Pachydermie plicaturée avec pachy-périostose de la face et des extrémités Pachydermie plicaturée avec pachypériostose de la face et des extrémités Pachydermopériostose autosomique récessive Syndrome de Touraine, Solente et Golé |
| UI del concepto |
M0567470 |
| Término preferido | Pachydermopériostose autosomique dominante |
| Término(s) alternativo(s) |
Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique dominante |
| UI del concepto |
M0567795 |
| Término preferido | Cranio-ostéo-arthropathie |
| Término(s) alternativo(s) |
Maladie de Currarino Ostéoarthropathie idiopathique de Currarino Ostéoarthropathie idiopathique familiale de l'enfance |
| UI del concepto |
M0566418 |
| Término preferido | Hippocratisme digital congénital isolé |
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