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Descriptor en español: Osteoartropatía Hipertrófica Primaria
Descriptor en inglés: Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic
Descriptor en portugués: Osteoartropatia Hipertrófica Primária
Descriptor en francés: Pachydermopériostose
Término(s) alternativo(s): Paquidermoperiostosis
Código(s) jeráquico(s): C05.116.725
C05.550.648
C16.320.718
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010004
Nota de alcance: Condición principalmente caracterizada por engrosamiento de la piel de la cabeza y de las extremidades distales, surcos y pliegues profundos en la piel de la frente, mejillas y el cuero cabelludo, SEBORREA, HIPERHIDROSIS, periostosis de los huesos largos, dedos en palillos de tambor, y alargamiento en pala de manos y pies. Prevalece en el sexo masculino y generalmente sus primeras manifestaciones aparecen en la adolescencia. La herencia es principalmente autosómica recesiva, pero existe una forma autosómica dominante. .
Nota de indización: OSTEOARTROPATIA HIPERTROFICA SECUNDARIA también está disponible
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 10180
ID del Descriptor: D010004
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Osteoartropatía Hipertrófica Primaria - Concepto preferido
UI del concepto M0015511
Nota de alcance Condición principalmente caracterizada por engrosamiento de la piel de la cabeza y de las extremidades distales, surcos y pliegues profundos en la piel de la frente, mejillas y el cuero cabelludo, SEBORREA, HIPERHIDROSIS, periostosis de los huesos largos, dedos en palillos de tambor, y alargamiento en pala de manos y pies. Prevalece en el sexo masculino y generalmente sus primeras manifestaciones aparecen en la adolescencia. La herencia es principalmente autosómica recesiva, pero existe una forma autosómica dominante. .
Término preferido Osteoartropatía Hipertrófica Primaria
Término(s) alternativo(s) Paquidermoperiostosis



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