| Descriptor en español: |
Síndrome de Kartagener
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| Descriptor en inglés: | Kartagener Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Kartagener | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Kartagener | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Tríada de Kartagener |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C08.127.384.500 C08.200.531 C08.695.501 C09.150.531 C14.240.400.280.500 C14.280.400.280.500 C16.131.077.245.500.531 C16.131.240.400.280.500 C16.131.740.501 C16.131.810.250.500 C16.320.184.500.531 C16.320.480 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007619 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno autosómico recesivo caracterizado por una tríada de DEXTROCARDIA, INFERTILIDAD y SINUSITIS. El síndrome está causado por mutaciones en los genes de DINEINA que codifican proteínas de movilidad que son componentes de las colas de los espermatozoides y de los CILIOS de los tractos respiratorio y reproductivo. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 28293 | ||||||
| ID del Descriptor: | D007619 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2002 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 01/03/2018 |
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Síndrome de Kartagener
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0011929 |
| Nota de alcance | Trastorno autosómico recesivo caracterizado por una tríada de DEXTROCARDIA, INFERTILIDAD y SINUSITIS. El síndrome está causado por mutaciones en los genes de DINEINA que codifican proteínas de movilidad que son componentes de las colas de los espermatozoides y de los CILIOS de los tractos respiratorio y reproductivo. |
| Término preferido | Síndrome de Kartagener |
| Término(s) alternativo(s) |
Tríada de Kartagener |
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