| Descriptor en español: |
Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar
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| Descriptor en inglés: | Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic | ||||
| Descriptor en portugués: | Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar | ||||
| Descriptor en francés: | Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.427 C19.874.410.249 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D050010 | ||||
| Nota de alcance: | Carácter hereditario autosómico dominante, caracterizado por niveles anormalmente elevados de TIROXINA total sérica, (T4) en pacientes eutiroideos con ALBÚMINA SÉRICA anormal, que se une a la T4 con mayor afinidad. Los niveles séricos de T4 y T3 libres y TSH son normales. Esta es una de las varias anomalías producidas por alteración no tiroidea. Este estado se debe a mutaciones del gen ALB en el CROMOSOMA 4. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 50510 | ||||
| ID del Descriptor: | D050010 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2006 | ||||
| Fecha de entrada: | 30/06/2005 | ||||
| Fecha de revisión: | 02/08/2005 |
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Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0471943 |
| Nota de alcance | Carácter hereditario autosómico dominante, caracterizado por niveles anormalmente elevados de TIROXINA total sérica, (T4) en pacientes eutiroideos con ALBÚMINA SÉRICA anormal, que se une a la T4 con mayor afinidad. Los niveles séricos de T4 y T3 libres y TSH son normales. Esta es una de las varias anomalías producidas por alteración no tiroidea. Este estado se debe a mutaciones del gen ALB en el CROMOSOMA 4. |
| Término preferido | Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar |
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