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Descriptor en español: Trastornos de Impronta
Descriptor trastornos de impronta
Término(s) alternativo(s) enfermedades de impronta
síndromes de impronta
trastornos de impronta genética
trastornos de impronta genómica
Nota de alcance: Trastornos causados por el silenciamiento transcripcional de un alelo del gen parental (gen improntado). Los genes improntados muestran expresión genética de un solo progenitor del par de genes a través de procesos epigenéticos sin cambios en la secuencia del ADN.
Descriptor en inglés: Imprinting Disorders
Descriptor en portugués: Transtornos da Impressão Genômica
Descriptor en francés: Sin traducción
Término(s) alternativo(s): Enfermedades de Impronta
Síndromes de Impronta
Trastornos de Impronta Genética
Trastornos de Impronta Genómica
Código(s) jeráquico(s): C16.320.447
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000096803
Nota de alcance: Trastornos causados por el silenciamiento transcripcional de un alelo del gen parental (gen impreso). Los genes impresos muestran expresión genética de un solo padre del par de genes a través de procesos epigenéticos sin cambios en la secuencia del ADN.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 60520
ID del Descriptor: D000096803
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2024
Fecha de entrada: 26/07/2023
Fecha de revisión: 01/06/2023
Trastornos de Impronta - Concepto preferido
UI del concepto M000762635
Nota de alcance Trastornos causados por el silenciamiento transcripcional de un alelo del gen parental (gen impreso). Los genes impresos muestran expresión genética de un solo padre del par de genes a través de procesos epigenéticos sin cambios en la secuencia del ADN.
Término preferido Trastornos de Impronta
Término(s) alternativo(s) Enfermedades de Impronta
Síndromes de Impronta
Trastornos de Impronta Genética
Trastornos de Impronta Genómica



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