| Descriptor en español: |
Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
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| Descriptor en inglés: | Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial | ||||
| Descriptor en portugués: | Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar | ||||
| Descriptor en francés: | Cardiomyopathie hypertrophique familiale | ||||
| Término(s) alternativo(s): |
Miocardiopatía Hipertrófica Familiar |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C14.280.238.100.500 C14.280.484.048.750.070.160.500 C16.320.160 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024741 | ||||
| Nota de alcance: | Forma hereditaria autosómica dominante de CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA. Se origina de alguna de las mas de 50 mutaciones que implican a los genes que codifican las proteinas contráctiles como las MIOSINAS VENTRICULARES, la TROPONINA T cardíaca y la TROPOMIOSINA. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Miosinas Ventriculares
MeSH Tropomiosina MeSH Troponina T MeSH | ||||
| Identificador de DeCS: | 36019 | ||||
| ID del Descriptor: | D024741 | ||||
| Clasificación de la NLM: | WG 280 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2002 | ||||
| Fecha de entrada: | 25/07/2001 | ||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0371730 |
| Nota de alcance | Forma hereditaria autosómica dominante de CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA. Se origina de alguna de las mas de 50 mutaciones que implican a los genes que codifican las proteinas contráctiles como las MIOSINAS VENTRICULARES, la TROPONINA T cardíaca y la TROPOMIOSINA. |
| Término preferido | Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar |
| Término(s) alternativo(s) |
Miocardiopatía Hipertrófica Familiar |
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