Descriptor en español: |
Hemoglobinopatías
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Descriptor en inglés: | Hemoglobinopathies | ||||
Descriptor en portugués: | Hemoglobinopatias | ||||
Descriptor en francés: | Hémoglobinopathies | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.420 C16.320.365 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006453 | ||||
Nota de alcance: | Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina. |
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Nota de indización: | no confunda con HEMOGLOBINAS ANORMALES (D12); use término del texto; coord como primario con hemoglobina anormal específica (como primario) pero ENFERMEDAD DE LA HEMOGLOBINA C, TALASEMIA (enfermedad de la hemoglobina H) & ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES (enfermedad de la hemoglobina S) están disponibles |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Hemoglobinas Anormales
MeSH | ||||
Identificador de DeCS: | 6603 | ||||
ID del Descriptor: | D006453 | ||||
Clasificación de la NLM: | WH 190 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1968 | ||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
Fecha de revisión: | 25/07/2001 |
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Hemoglobinopatías
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0010129 |
Nota de alcance | Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina. |
Término preferido | Hemoglobinopatías |
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