| Descritor em português: | Síndrome de Wiskott-Aldrich | ||||||
| Descritor em inglês: | Wiskott-Aldrich Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Wiskott-Aldrich
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| Descritor em francês: | Syndrome de Wiskott-Aldrich | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Aldrich |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.100.100.970 C15.378.243.750.605.900 C15.378.463.960 C15.378.553.546.605.900 C16.320.099.970 C16.320.322.937 C16.320.798.875 C20.673.627.900 C20.673.795.875 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014923 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome de imunodeficiência ligada ao cromossomo X rara, caracterizada por ECZEMA, LINFOPENIA e infecção piogênica recorrente. É encontrada exclusivamente em meninos jovens. Caracteristicamente, os níveis de IMUNOGLOBULINA M estão baixos e os níveis de IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E estão elevados. As neoplasias linforreticulares são comuns. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 15323 | ||||||
| ID do descritor: | D014923 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1985 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 23/06/2015 |
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Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0022985 |
| Nota de escopo | Síndrome de imunodeficiência ligada ao cromossomo X rara, caracterizada por ECZEMA, LINFOPENIA e infecção piogênica recorrente. É encontrada exclusivamente em meninos jovens. Caracteristicamente, os níveis de IMUNOGLOBULINA M estão baixos e os níveis de IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E estão elevados. As neoplasias linforreticulares são comuns. |
| Termo preferido | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Aldrich |
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