MALADIES Maladies du système nerveux [C10] Maladies du système nerveux Malformations du système nerveux [C10.500] Malformations du système nerveux Agénésie du corps calleux [C10.500.034] Agénésie du corps calleux Syndrome acrocalleux [C10.500.034.500] Syndrome acrocalleux Syndrome d'Aicardi [C10.500.034.687] Syndrome d'Aicardi Holoprosencéphalie [C10.500.034.875] Holoprosencéphalie Dysplasie septo-optique [C10.500.034.937] Dysplasie septo-optique MALADIES Maladies de l'oeil [C11] Maladies de l'oeil Maladies héréditaires de l'oeil [C11.270] Maladies héréditaires de l'oeil Syndrome d'Aicardi [C11.270.019] Syndrome d'Aicardi Albinisme [C11.270.040] Albinisme Aniridie [C11.270.060] Aniridie Choroïdérémie [C11.270.142] Choroïdérémie Colobome [C11.270.147] Colobome Dystrophie des cônes [C11.270.151] Dystrophie des cônes Dystrophies des cônes et des batonnets [C11.270.152] Dystrophies des cônes et des batonnets Dystrophies héréditaires de la cornée [C11.270.162] Dystrophies héréditaires de la cornée Syndrome de rétraction de Duane [C11.270.235] Syndrome de rétraction de Duane Vitréorétinopathies exsudatives familiales [C11.270.238] Vitréorétinopathies exsudatives familiales Ophtalmopathie basedowienne [C11.270.240] Ophtalmopathie basedowienne Atrophie gyrée [C11.270.468] Atrophie gyrée Amaurose congénitale de Leber [C11.270.516] Amaurose congénitale de Leber Atrophies optiques héréditaires [C11.270.564] Atrophies optiques héréditaires Hypoplasie du nerf optique [C11.270.588] Hypoplasie du nerf optique Dégénérescence de la rétine [C11.270.612] Dégénérescence de la rétine Dysplasie rétinienne [C11.270.660] Dysplasie rétinienne Rétinite pigmentaire [C11.270.684] Rétinite pigmentaire Rétinoblastome [C11.270.862] Rétinoblastome Maladie de Stargardt [C11.270.872] Maladie de Stargardt Syndrome de Walker-Warburg [C11.270.881] Syndrome de Walker-Warburg Syndrome de Weill-Marchesani [C11.270.921] Syndrome de Weill-Marchesani MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Malformations [C16.131] Malformations Malformations dues aux médicaments et aux drogues [C16.131.042] Malformations dues aux médicaments et aux drogues Malformations multiples [C16.131.077] Malformations multiples Malformations radio-induites [C16.131.080] Malformations radio-induites Malformations graves [C16.131.085] Malformations graves Syndrome d'Aicardi [C16.131.162] Syndrome d'Aicardi Malformations cardiovasculaires [C16.131.240] Malformations cardiovasculaires Maladies chromosomiques [C16.131.260] Maladies chromosomiques Microtie congénitale [C16.131.287] Microtie congénitale Malformations de l'appareil digestif [C16.131.314] Malformations de l'appareil digestif Malformations oculaires [C16.131.384] Malformations oculaires Hernies diaphragmatiques congénitales [C16.131.433] Hernies diaphragmatiques congénitales Malformations lymphatiques [C16.131.482] Malformations lymphatiques Malformations de l'appareil locomoteur [C16.131.621] Malformations de l'appareil locomoteur Malformations du système nerveux [C16.131.666] Malformations du système nerveux Malformations de l'appareil respiratoire [C16.131.740] Malformations de l'appareil respiratoire Situs inversus [C16.131.810] Situs inversus Malformations cutanées [C16.131.831] Malformations cutanées Malformations du système stomatognathique [C16.131.850] Malformations du système stomatognathique Dysgénésie thyroïdienne [C16.131.894] Dysgénésie thyroïdienne Malformations urogénitales [C16.131.939] Malformations urogénitales MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Malformations [C16.131] Malformations Malformations du système nerveux [C16.131.666] Malformations du système nerveux Agénésie du corps calleux [C16.131.666.034] Agénésie du corps calleux Syndrome acrocalleux [C16.131.666.034.500] Syndrome acrocalleux Syndrome d'Aicardi [C16.131.666.034.687] Syndrome d'Aicardi Holoprosencéphalie [C16.131.666.034.875] Holoprosencéphalie Dysplasie septo-optique [C16.131.666.034.937] Dysplasie septo-optique MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Maladies génétiques congénitales [C16.320] Maladies génétiques congénitales Maladies héréditaires de l'oeil [C16.320.290] Maladies héréditaires de l'oeil Syndrome d'Aicardi [C16.320.290.019] Syndrome d'Aicardi Albinisme [C16.320.290.040] Albinisme Aniridie [C16.320.290.078] Aniridie Choroïdérémie [C16.320.290.142] Choroïdérémie Dystrophies des cônes et des batonnets [C16.320.290.152] Dystrophies des cônes et des batonnets Dystrophies héréditaires de la cornée [C16.320.290.162] Dystrophies héréditaires de la cornée Syndrome de rétraction de Duane [C16.320.290.235] Syndrome de rétraction de Duane Vitréorétinopathies exsudatives familiales [C16.320.290.352] Vitréorétinopathies exsudatives familiales Ophtalmopathie basedowienne [C16.320.290.410] Ophtalmopathie basedowienne Atrophie gyrée [C16.320.290.468] Atrophie gyrée Atrophies optiques héréditaires [C16.320.290.564] Atrophies optiques héréditaires Hypoplasie du nerf optique [C16.320.290.612] Hypoplasie du nerf optique Dysplasie rétinienne [C16.320.290.660] Dysplasie rétinienne Rétinite pigmentaire [C16.320.290.684] Rétinite pigmentaire Maladie de Stargardt [C16.320.290.724] Maladie de Stargardt Dystrophie maculaire vitelliforme [C16.320.290.763] Dystrophie maculaire vitelliforme Syndrome de Weill-Marchesani [C16.320.290.842] Syndrome de Weill-Marchesani MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Maladies génétiques congénitales [C16.320] Maladies génétiques congénitales Maladies génétiques liées au chromosome X [C16.320.322] Maladies génétiques liées au chromosome X Syndrome d'Aicardi [C16.320.322.030] Syndrome d'Aicardi Syndrome d'insensibilité aux androgènes [C16.320.322.061] Syndrome d'insensibilité aux androgènes Syndrome de Barth [C16.320.322.068] Syndrome de Barth Amyotrophie bulbospinale liée à l'X [C16.320.322.076] Amyotrophie bulbospinale liée à l'X Choroïdérémie [C16.320.322.092] Choroïdérémie Maladie de Dent [C16.320.322.100] Maladie de Dent Dyskératose congénitale [C16.320.322.108] Dyskératose congénitale Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1 [C16.320.322.116] Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1 Maladie de Fabry [C16.320.322.124] Maladie de Fabry Hypoplasie dermique en aires [C16.320.322.186] Hypoplasie dermique en aires Glycogénose de type IIb [C16.320.322.201] Glycogénose de type IIb Glycogénose de type VIII [C16.320.322.217] Glycogénose de type VIII Granulomatose septique chronique [C16.320.322.233] Granulomatose septique chronique Hémophilie B [C16.320.322.235] Hémophilie B Syndrome d'hyper-IgM lié à l'X [C16.320.322.237] Syndrome d'hyper-IgM lié à l'X Ichtyose liée à l'X [C16.320.322.241] Ichtyose liée à l'X Non-compaction isolée du ventricule [C16.320.322.370] Non-compaction isolée du ventricule Retard mental lié à l'X [C16.320.322.500] Retard mental lié à l'X Myopathie de Duchenne [C16.320.322.562] Myopathie de Duchenne Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss [C16.320.322.625] Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Syndrome de Lowe [C16.320.322.750] Syndrome de Lowe Déficit en ornithine carbamyl transférase [C16.320.322.828] Déficit en ornithine carbamyl transférase Maladie de Pelizaeus-Merzbacher [C16.320.322.906] Maladie de Pelizaeus-Merzbacher Syndrome de Wiskott-Aldrich [C16.320.322.937] Syndrome de Wiskott-Aldrich Immunodéficiences combinées graves liées à l'X [C16.320.322.968] Immunodéficiences combinées graves liées à l'X

Syndrome d'Aicardi - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0543078
Termo preferido	Syndrome d'Aicardi