Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Síndrome de Kartagener | ||||||
Descritor em inglês: | Kartagener Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Kartagener
| ||||||
Descritor em francês: | Syndrome de Kartagener | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Tríada de Kartagener |
||||||
Código(s) hierárquico(s): |
C08.127.384.500 C08.200.531 C08.695.501 C09.150.531 C14.240.400.280.500 C14.280.400.280.500 C16.131.077.245.500.531 C16.131.240.400.280.500 C16.131.740.501 C16.131.810.250.500 C16.320.184.500.531 C16.320.480 |
||||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007619 | ||||||
Nota de escopo: | Trastorno autosómico recesivo caracterizado por una tríada de DEXTROCARDIA, INFERTILIDAD y SINUSITIS. El síndrome está causado por mutaciones en los genes de DINEINA que codifican proteínas de movilidad que son componentes de las colas de los espermatozoides y de los CILIOS de los tractos respiratorio y reproductivo. |
||||||
Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
Identificador DeCS: | 28293 | ||||||
ID do descritor: | D007619 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 01/03/2018 |
|
Síndrome de Kartagener
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0011929 |
Nota de escopo | Trastorno autosómico recesivo caracterizado por una tríada de DEXTROCARDIA, INFERTILIDAD y SINUSITIS. El síndrome está causado por mutaciones en los genes de DINEINA que codifican proteínas de movilidad que son componentes de las colas de los espermatozoides y de los CILIOS de los tractos respiratorio y reproductivo. |
Termo preferido | Síndrome de Kartagener |
Termo(s) alternativo(s) |
Tríada de Kartagener |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa