Pesquisa
Descritor em português: Transtornos da Impressão Genômica
Descritor em inglês: Imprinting Disorders
Descritor em espanhol: Trastornos de Impronta
Descritor trastornos de impronta
Termo(s) alternativo(s) enfermedades de impronta
síndromes de impronta
trastornos de impronta genética
trastornos de impronta genómica
Nota de escopo: Trastornos causados por el silenciamiento transcripcional de un alelo del gen parental (gen improntado). Los genes improntados muestran expresión genética de un solo progenitor del par de genes a través de procesos epigenéticos sin cambios en la secuencia del ADN.
Descritor em francês: Sem tradução
Termo(s) alternativo(s): Distúrbios da Impressão Genética
Distúrbios da Impressão Genômica
Doenças de Impressão Genética
Doenças de Impressão Genômica
Síndromes da Impressão Genética
Síndromes de Impressão Genômica
Transtornos da Impressão Genética
Transtornos de Impressão Genômica
Transtornos de Imprinting
Transtornos de Imprinting Genético
Transtornos do Imprinting Genético
Código(s) hierárquico(s): C16.320.447
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000096803
Nota de escopo: Distúrbios causados pelo silenciamento transcricional de um alelo genético (gene impresso) por processos epigenéticos. A expressão gênica se dá apenas em um dos alelos do par de genes sem que haja alteração na sequência de DNA.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 60520
ID do descritor: D000096803
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2024
Data de entrada: 26/07/2023
Data de revisão: 01/06/2023
Transtornos da Impressão Genômica - Conceito preferido
Identificador do conceito M000762635
Nota de escopo Distúrbios causados pelo silenciamento transcricional de um alelo genético (gene impresso) por processos epigenéticos. A expressão gênica se dá apenas em um dos alelos do par de genes sem que haja alteração na sequência de DNA.
Termo preferido Transtornos da Impressão Genômica
Termo(s) alternativo(s) Distúrbios da Impressão Genética
Distúrbios da Impressão Genômica
Doenças de Impressão Genética
Doenças de Impressão Genômica
Síndromes da Impressão Genética
Síndromes de Impressão Genômica
Transtornos da Impressão Genética
Transtornos de Impressão Genômica
Transtornos de Imprinting
Transtornos de Imprinting Genético
Transtornos do Imprinting Genético



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