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Descritor em português: Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
Descritor em inglês: Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial
Descritor em espanhol: Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
Descritor em francês: Cardiomyopathie hypertrophique familiale
Termo(s) alternativo(s): Miocardiopatia Hipertrófica Familiar
Código(s) hierárquico(s): C14.280.238.100.500
C14.280.484.048.750.070.160.500
C16.320.160
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024741
Nota de escopo: Tipo de CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA hereditária, autossômica e dominante. Resulta de qualquer uma das mais de 50 mutações envolvendo genes que codificam as proteínas contrácteis, como MIOSINAS VENTRICULARES, TROPONINA T cardíaca e TROPOMIOSINA alfa.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Miosinas Ventriculares MeSH
Tropomiosina MeSH
Troponina T MeSH
Identificador DeCS: 36019
ID do descritor: D024741
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2002
Data de entrada: 25/07/2001
Data de revisão: 08/07/2013
Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar - Conceito preferido
Identificador do conceito M0371730
Nota de escopo Tipo de CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA hereditária, autossômica e dominante. Resulta de qualquer uma das mais de 50 mutações envolvendo genes que codificam as proteínas contrácteis, como MIOSINAS VENTRICULARES, TROPONINA T cardíaca e TROPOMIOSINA alfa.
Termo preferido Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
Termo(s) alternativo(s) Miocardiopatia Hipertrófica Familiar



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