| Descritor em português: | Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar | ||||
| Descritor em inglês: | Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial | ||||
| Descritor em espanhol: |
Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
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| Descritor em francês: | Cardiomyopathie hypertrophique familiale | ||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Miocardiopatia Hipertrófica Familiar |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.280.238.100.500 C14.280.484.048.750.070.160.500 C16.320.160 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024741 | ||||
| Nota de escopo: | Tipo de CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA hereditária, autossômica e dominante. Resulta de qualquer uma das mais de 50 mutações envolvendo genes que codificam as proteínas contrácteis, como MIOSINAS VENTRICULARES, TROPONINA T cardíaca e TROPOMIOSINA alfa. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Miosinas Ventriculares
MeSH Tropomiosina MeSH Troponina T MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 36019 | ||||
| ID do descritor: | D024741 | ||||
| Classificação da NLM: | WG 280 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||
| Data de entrada: | 25/07/2001 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0371730 |
| Nota de escopo | Tipo de CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA hereditária, autossômica e dominante. Resulta de qualquer uma das mais de 50 mutações envolvendo genes que codificam as proteínas contrácteis, como MIOSINAS VENTRICULARES, TROPONINA T cardíaca e TROPOMIOSINA alfa. |
| Termo preferido | Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar |
| Termo(s) alternativo(s) |
Miocardiopatia Hipertrófica Familiar |
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